羅漢果的組織培養(yǎng)與農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該論文以青皮果和圓形紅毛子兩個(gè)羅漢果品種為材料,系統(tǒng)地研究了羅漢果的組織培養(yǎng),建立了農(nóng)桿菌介導(dǎo)的羅漢果遺傳轉(zhuǎn)化體系,成功地獲得了羅漢果GUS基因轉(zhuǎn)化植株,并進(jìn)行了檢測(cè).研究結(jié)果包括:1、不定芽的直接分化途徑可作為羅漢果組織培養(yǎng)的主要途徑;脫分化途徑產(chǎn)生的羅漢果愈傷組織分化頻率低,不利于羅漢果組織培養(yǎng).2、葉片、腋芽是羅漢果組織培養(yǎng)的適宜材料,直接分化不定芽的頻率高;愈傷組織的誘導(dǎo)分化以腋芽為外植體的芽分化率相對(duì)較高.3、羅漢果葉片的分化

2、培養(yǎng)基以MS+6-BA<,2.0mg/L>+IBA<,0.5mg/L>為最佳,分化率為61.9％,平均芽數(shù)為5.48個(gè)/塊;腋芽的分化培養(yǎng)基以MS+6-BA<,1.0mg/L>+IBA<,0.5mg/L>最佳,芽分化率達(dá)98.9%,平均芽數(shù)5.27個(gè)/塊.4、在2~5代繼代培養(yǎng)中,隨繼代增殖代數(shù)增加,羅漢果葉、芽直接分化芽的能力不斷下降.5、羅漢果愈傷組織的芽分化率隨愈齡的增加而下降,以5天愈齡的愈傷組織芽分化率最高,分化率為8%.6、

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