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1、 小麥全蝕病是一種世界范圍內(nèi)普遍發(fā)生的重要根部病害和重點(diǎn)防治對(duì)象,給小麥生產(chǎn)帶來(lái)重大的損失。由于全蝕病的致病機(jī)理研究還很薄弱,加之目前尚無(wú)有效的抗性品種和化學(xué)藥劑,全蝕病的防治仍是小麥生產(chǎn)中的一大難題?! ⌒←溔g病菌致病機(jī)理的研究顯示,病菌侵染麥根的過(guò)程,不僅與纖維素酶和木聚糖酶等細(xì)胞壁降解酶有關(guān),還可能涉及胞外β-1,3-葡聚糖酶。因此,本研究小組對(duì)小麥全蝕病菌胞外β-1,3-葡聚糖酶進(jìn)行了系統(tǒng)研究,其目的是為進(jìn)一步全面揭示小麥
2、全蝕病菌致病過(guò)程的細(xì)胞化學(xué)和分子生物學(xué)機(jī)理奠定基礎(chǔ),同時(shí)也為進(jìn)一步開(kāi)展抗全蝕病的生物工程研究提供理論依據(jù)。本論文在課題組前期工作的基礎(chǔ)上,對(duì)全蝕菌產(chǎn)生的胞外β-1,3-葡聚糖酶同工酶進(jìn)行了分離純化和酶學(xué)性質(zhì)研究,取得以下重要研究結(jié)果表明: 1.硫酸銨梯度沉淀研究發(fā)現(xiàn),55﹪飽和度的硫酸銨就基本可以將小麥全蝕病菌液體振蕩培養(yǎng)液中的目的蛋白全部析出?! ?.小麥全蝕病菌產(chǎn)生的胞外β-1,3-葡聚糖酶主要存在兩種同工酶(β-1,3-葡聚
3、糖酶Ⅰ和β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ),并且β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的表達(dá)量相對(duì)較大,β-1,3-葡聚糖酶Ⅰ的表達(dá)量較小?! ?.粗酶液經(jīng)SephadexG-150凝膠過(guò)濾層析分離,出現(xiàn)兩個(gè)紫外光吸收峰,各收集部分酶活力也出現(xiàn)兩個(gè)主要吸收峰,根據(jù)各收集部分的酶活力大小及它們?cè)趯游鰣D譜上所出現(xiàn)的位置,證實(shí)粗酶液主要含有兩種β-1,3-葡聚糖酶同工酶?! ?.經(jīng)過(guò)非變性PAGE分離膠濃度的篩選,確定了達(dá)到兩種β-1,3-葡聚糖酶同工酶的最佳分離
4、效果的分離膠濃度為7.5﹪?! ?.電洗脫回收了經(jīng)非變性PAGE(分離膠濃度為7.5﹪、濃縮膠濃度為3.9﹪)分離的同工酶(表達(dá)量較大的GluⅡ),經(jīng)電泳檢測(cè)達(dá)到電泳純?! ?.β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ由兩個(gè)亞基組成,它們的分子量分別為63.2KD和73.7KD?! ?.β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ的等電點(diǎn)為8.6?! ?.β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ最適反應(yīng)溫約為50℃,在<60℃時(shí)比較穩(wěn)定;最適反應(yīng)pH值5.0左右,pH4.0~7.0較穩(wěn)
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