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1、試驗(yàn)采用雜交瘤技術(shù)制備了兩株抗阿維菌素(AVM)的單克隆抗體的的雜交瘤細(xì)胞株2F2、2H10,對(duì)獲得的單抗進(jìn)行了初步的純化和鑒定,并建立了檢測(cè)AVM的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA (Ci-ELISA)方法。研究結(jié)果如下: 用合成抗原AVM-BSA免疫BALB/c小鼠,四次免疫后,采集血清,建立間接非競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,并測(cè)定血清效價(jià)。結(jié)果表明:包被抗原(AVM-OVA)最適濃度為6.75μg/ml,抗體最適稀釋度為1:200?! AL
2、B/c小鼠經(jīng)AVM-BSA五次免疫后第三天,取脾細(xì)胞與SP2/0骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞融合,選擇PEG1450作為融合劑,兩種細(xì)胞比例為10:1,融合率88%,陽(yáng)性率為3.16%。采用有限稀釋法經(jīng)過(guò)5次亞克隆,得到兩株特異性分泌抗AVM的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株,分別命名為2F2、2H10。體內(nèi)誘生腹水法制備單克隆抗體,收集腹水并進(jìn)行單克隆抗體特性的鑒定。經(jīng)抗體亞類試劑盒測(cè)定,ELISA檢測(cè),染色體計(jì)數(shù)和SDS-PAGE電泳檢測(cè),表明該單克
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