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1、目的:通過(guò)觀察60例AS患者治療前后的療效性及安全性指標(biāo)的變化情況,并結(jié)合現(xiàn)代多元統(tǒng)計(jì)方法,比較治療組和對(duì)照組治療前后,以及組間療效及安全性的差異,初步客觀評(píng)價(jià)導(dǎo)師在“熱痹”理論指導(dǎo)下,辨病與辨證相結(jié)合治療方案的臨床療效及安全性。
方法:將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的全部病例60例采用隨機(jī)分組的方法分為對(duì)照組(A組)和治療組(B組)。對(duì)照組(A組):柳氮磺胺吡啶片500mg,每日口服三次;貝速清(醋氯芬酸)100mg,每天一次。治療組(A組
2、):柳氮磺胺吡啶片500mg,每日口服三次;貝速清(醋氯芬酸)100mg,每天一次,同時(shí)予以辨病與辨證結(jié)合方加減,每日1劑,水煎兩次,取藥液500ml,每日早、晚分2次溫服,每3日間隔一天,病情穩(wěn)定后,隔日一劑,療程3個(gè)月。治療前后評(píng)價(jià)強(qiáng)脊功能指數(shù)(BASFI)、強(qiáng)脊疾病活動(dòng)指數(shù)(BASDAI)、指地距、枕壁距、Schober試驗(yàn)、ESR、CRP、IgA及血尿常規(guī)、肝腎功能。
結(jié)果:治療后兩組BASFI、BASDAI、枕墻距、
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