兩種天然藥物活性成分分離精制及其質(zhì)量控制研究.pdf

1、本文對(duì)廣西民間藥石崖茶及傳統(tǒng)常用中藥甘草中活性成分進(jìn)行了研究。
　　 石崖茶為山茶科(Theaceae)楊桐屬(Adinandra)植物亮葉楊桐(AdinandranitidaMerr.exLi)的干燥精制嫩葉,在廣西民間有著悠久的飲用歷史。藥理研究表明,石崖茶中黃酮類成分具有抗氧化、抗腫瘤和降血脂等作用,但目前關(guān)于石崖茶的質(zhì)量評(píng)價(jià)及其主成分山茶苷A的研究報(bào)道比較少見(jiàn)。
　　 本研究在對(duì)石崖茶活性成分進(jìn)行初步分離純化的基

2、礎(chǔ)上,對(duì)石崖茶總黃酮及其五種單體成分表兒茶素、山茶苷A、山茶苷B、槲皮苷及芹菜素等的含量進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)山茶苷A的溶解度進(jìn)行了研究。通過(guò)紫外分光光度法,以山茶苷A為對(duì)照品,對(duì)石崖茶中總黃酮進(jìn)行含量測(cè)定,結(jié)果表明四個(gè)石崖茶樣品的總黃酮含量均在27％以上;采用HPLC對(duì)石崖茶中的五種單體成分進(jìn)行含量測(cè)定的結(jié)果表明,在所選色譜條件下,五種成分能達(dá)到很好的分離,并且測(cè)得其中山茶苷A的含量特別高,均在24%以上,這為石崖茶的質(zhì)量研究和控制提供了科學(xué)

3、依據(jù)。對(duì)山茶苷A在丙酮、乙腈、水和甲醇中的溶解度進(jìn)行測(cè)定,并以Apelblat方程對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)測(cè)定值與理論計(jì)算值之間非常接近,并且獲知山茶苷A在四種溶劑中的溶解度大小順序?yàn)?甲醇＞水＞乙腈＞丙酮,并且甲醇對(duì)其溶解度較其他三種溶劑大得多,最適宜被選作提取或溶解的溶劑,其它溶劑可根據(jù)需要,適時(shí)選用。
　　 甘草是一味傳統(tǒng)常用中藥,其藥材主要來(lái)源于豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch3,

4、、脹果甘草(GlycyrrhizainflateBat.)或光果甘草(GlycyrrhizaglabraL.)的干燥根及根莖?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,甘草中的黃酮類成分具有抗菌、抗氧化、抗腫瘤等生理活性,同時(shí)臨床研究也表明長(zhǎng)期大量攝入甘草中的甘草酸會(huì)產(chǎn)生水鈉潴留、低血鉀、高血壓等副作用,所以,有必要對(duì)甘草粗提物中的甘草酸和黃酮類成分進(jìn)行分離,以達(dá)到更深層次的開(kāi)發(fā)利用。另外,據(jù)市場(chǎng)信息,目前甘草經(jīng)提取甘草酸之后的殘?jiān)蠖啾粡U棄,而其中含有不少

5、黃酮類成分,為充分利用甘草資源,應(yīng)該對(duì)此甘草渣中的黃酮類成分進(jìn)行提取利用研究。
　　 本研究以市場(chǎng)購(gòu)買的甘草粗提物為原料,采用大孔樹(shù)脂柱層析法和兩項(xiàng)溶劑萃取法分別對(duì)甘草粗提物中的黃酮類成分進(jìn)行富集試驗(yàn),并試圖將甘草酸予以分離除去。結(jié)果:兩種純化方法均能達(dá)到甘草總黃酮含量＞50%的要求,但經(jīng)大孔樹(shù)脂法得到的精制物中仍含有一定量的甘草酸,而溶劑萃取法得到的精制物中已無(wú)甘草酸殘留,并且其萃取收率＞65%。同時(shí),還對(duì)甘草渣中黃酮類成分的

6、提取工藝進(jìn)行研究,通過(guò)單因素試驗(yàn)及正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)比較,獲得其最佳提取條件,即用70%乙醇在95℃下回流提取兩次,每次1小時(shí),固液比為1:6,并獲得甘草總黃酮的提取率很高,達(dá)96%以上;采用溶劑萃取法純化提取物中總黃酮成分,結(jié)果萃提物中總黃酮含量為36.95%,并且未檢測(cè)出甘草苷及甘草酸。
　　 上述研究表明,石崖茶含有豐富的黃酮類成分,很值得進(jìn)一步研究開(kāi)發(fā)。對(duì)于甘草中的黃酮類成分,可以利用溶劑萃取法對(duì)甘草粗提物進(jìn)行純化利用,或者同