人細(xì)小病毒B19中國(guó)株NS1蛋白基因全長(zhǎng)的克隆及融合蛋白的表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、研究目的:擴(kuò)增人細(xì)小病毒B19非結(jié)構(gòu)蛋白1(NS1)全長(zhǎng)基因,構(gòu)建克隆載體及原核表達(dá)載體,誘導(dǎo)表達(dá)NS1融合蛋白.方法:利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和分子克隆技術(shù),從我科保存的B19陽(yáng)性標(biāo)本XA20中擴(kuò)增NS1蛋白基因全長(zhǎng),構(gòu)建NS1-pGEM-T-easy克隆載體,序列經(jīng)測(cè)序分析證實(shí)正確后亞克隆于pQE30表達(dá)載體中,并轉(zhuǎn)化至M15感受態(tài)菌中,經(jīng)IPTG誘導(dǎo)可表達(dá)77kD的融合蛋白.結(jié)論:(1)建立了NS1-pQE30原核表達(dá)系統(tǒng).NS

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