重癥肌無力患者胸腺組織中AGA和SNX17基因mRNA的表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景及目的 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)主要是由乙酰膽堿受體抗體(acetylcho-line receptor antibody,AchRAb)介導的,針對神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病(AID)。多年來,人們對MG發(fā)病機制進行了大量研究,充分肯定了免疫機制在MG發(fā)病過程中的重要作用。同時,我們在臨床研究中還發(fā)現(xiàn)了MG家族

2、和先天性肌無力綜合征等病例,證明MG的發(fā)病受遺傳因素影響,具有明顯的遺傳傾向性,并且它們與HLA表型、AchRα亞單位基因、免疫球蛋白重鏈基因和T細胞受體基因有關。MG患者常伴隨胸腺的改變,約80﹪-90﹪的病人有胸腺異常。許多研究證明,胸腺與MG的發(fā)病關系密切,并且胸腺切除可以使MG患者臨床癥狀得以有效的改善。近年來,我們MG研究小組利用MG患者手術切除的胸腺組織,通過基因芯片技術和差示文庫技術篩選出了25個MG的相關基因,其中天冬氨

3、酰氨基葡糖苷酶(aspartyl-glucosaminidase,AGA)和分揀微管連接蛋白17(sorting nexins17,SNX17)基因在MG患者的胸腺組織中高表達異常。但是,目前國內外尚無AGA和SNX17兩基因與MG關系的相關報道。 AGA是一種分解N-連接寡糖糖蛋白的關鍵酶。它從殘留的N-乙酰葡萄糖胺中分離天(門)冬酰胺,這是溶酶體分解糖蛋白最后步驟之一。Moms等人通過原位雜交技術將AGA基因定位在4q32

4、-q33。SNXl7構成了親水分子的一個大的保守家族,這些親水分子和許多類型的受體作用。國際放射雜交圖譜委員會(IRHMC)將SNX17基因定位在2號染色體(2p23-p22)。SNX17被鑒定作為和低密度脂蛋白受體(low density lipoprotein receptor,LDLR)家族成員相互作用的合體。它位于早期內涵體小室的特殊部位,可以提高LDLR和其它可能的表面受體的內吞率。利用熒光定量聚合酶鏈反應(FQ-PCR)方法

5、定量分析AGA和SNX17基因在MG患者胸腺與正常胸腺組織中的mRNA表達水平,推測兩基因與MG發(fā)病的相關性。探討兩基因與MG發(fā)病機制的關系,從而對今后MG的病因研究及進一步的生物治療奠定基礎。 材料與方法 首先提取并鑒定構建的重組質粒pGEM-T-β-actin,稀釋后行FQ-PCR擴增,確定標準曲線。從臨床上39例MG患者和10例先天性心臟病患者切除的胸腺組織中提取總RNA,在禽成髓細胞瘤病毒(AMV)催化下特異逆

6、轉錄合成cDNA,通過FQ-PCR擴增β-actin以及AGA和SNX17基因,測定β-actin基因與AGA和SNX17基因的Ct值,分別以每例標本AGA基因與β-actin基因、SNX17基因與β-actin基因Ct值之比,作為該例標本目的基因mRNA的相對表達量。比較AGA和SNX17兩基因在MG患者和正常人胸腺組織,以及不同性別和不同臨床分型MG患者之間AGA和SNX17基因mRNA的表達情況。 使用SPSS 10.0軟

7、件包中成組設計兩樣本t檢驗檢測MG患者和正常人胸腺組織中.AGA和SNX17基因mRNA的表達結果,以及不同性別MG患者胸腺組織中AGA和SNX17基因mRNA的表達結果,方差分析檢驗檢測MG患者中不同臨床分型的AGA和SNXl7基因mRNA的表達結果,檢驗水準α=0.05。 結果 (1)AGA基因在MG患者和正常人胸腺組織中的mRNA表達水平分別為0.67±0.14和0.61±0.08,兩者之間的差異有明顯的統(tǒng)計學意

8、義P<0.05)。在不同臨床分型的MG患者之間胸腺組織中的mRNA表達水平分別為0.664±0.14,0.634±0.13,0.704±0.09和0.71±0.16,它們之間的差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 (2)SNX17基因在MG患者和正常人胸腺組織中的mRNA表達水平分別為O.70±0.11和0.624±0.13,兩者之間的差異有明顯的統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在不同臨床分型的.MG患者之間胸腺組織中的mRNA表

9、達水平分別為0.674±0.16,0.69±0.06,0.71±0.08和0.75+0.18,它們之間的差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 (3)AGA基因在不同性別MG患者胸腺組織中的mRNA表達水平分別為0.64±0.15和0.694±0.13,它們之間的差異無明顯統(tǒng)計學意義(P>0.05)。SNX17基因在不同性別MG患者胸腺組織中的mRNA表達水平分別為0.67±0.21和0.71±0.11,它們之間的差異無明顯統(tǒng)

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