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文檔簡介
1、目的:對原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)癌(ACC)的臨床診治進行回顧分析,提高對原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)癌的診斷和治療水平。 方法:回顧分析了1994年8月至2008年8月在山東省立醫(yī)院住院治療的23例經(jīng)病理證實的原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)癌患者的臨床資料,分析總結(jié)其臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)、實驗室檢查、治療措施、病理特征及預(yù)后隨訪等資料。 結(jié)果: 1.一般資料23例患者中,男11例,女12例。兒童ACC患者1例,年齡2歲6個月,成人ACC患者22
2、例,年齡為24—78歲,平均49.3歲。發(fā)生于左側(cè)13例,發(fā)生于右側(cè)7例,雙側(cè)發(fā)生3例。腫瘤最大徑2.0cm—24cm,平均9.45cm,本組23例26個腫瘤中,5個腫瘤最大徑≤5cm,21個腫瘤最大徑>5cm。 2.臨床表現(xiàn)功能性ACC8例,1例兒童ACC和1例成人女性ACC患者表現(xiàn)為Cushing綜合征合并女性男性化,3例患者表現(xiàn)為Cushing綜合征,2例患者出現(xiàn)醛固酮分泌增多,1例患者同時出現(xiàn)皮質(zhì)醇和醛固酮分泌增多,其余
3、15例為無功能性ACC。 3.影像學(xué)檢查所有患者均行B超檢查,定位準確率88%。17例患者行CT檢查,定位準確率94.7%,定性準確率63.2%。8例患者行MRI檢查,定位準確率100%,定性準確率30%。 4.分期及治療23例ACC按Sullivan分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期4例,Ⅲ期6例,Ⅳ期10例。23例患者中有20例行外科手術(shù)治療,完整切除腫瘤16例,2例術(shù)后輔以放射治療,2例術(shù)后輔以全身化療;另有4例僅行姑息性腫瘤切
4、除術(shù)。3例不適宜行手術(shù)治療的患者均經(jīng)穿刺病理證實,其中,1例行介入治療,1例行全身化療,1例未做任何治療。 5.隨訪隨訪2—70個月,中位生存時間20個月,有6例至今生存。術(shù)后復(fù)發(fā)6例,復(fù)發(fā)時間12—34個月,平均22.5個月。有5例前次手術(shù)病理示腎上腺皮質(zhì)腺瘤,復(fù)發(fā)后再次手術(shù)病理確診腎上腺皮質(zhì)癌,其中1例復(fù)發(fā)時同時發(fā)現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移及周圍臟器侵犯。另1例復(fù)發(fā)病例僅行保守治療。采用Kaplan—Meier法計算本組患者5年生存率約為3
5、0.5%。 結(jié)論: 1.腎上腺皮質(zhì)癌是臨床上非常罕見的原發(fā)于腎上腺皮質(zhì)的惡性腫瘤,其術(shù)前診斷準確率很低。當缺乏周圍臟器侵犯、靜脈瘤栓、腹膜后淋巴結(jié)及遠處轉(zhuǎn)移病灶等惡性征象時,單純依靠CT或MRI無法做出準確診斷。但二者可清晰顯示病變與周圍組織器官的關(guān)系、有無靜脈瘤栓、鄰近及遠處轉(zhuǎn)移等,為制定手術(shù)方案提供依據(jù),術(shù)前需選做其一。 2.病理是診斷腎上腺皮質(zhì)癌的主要依據(jù),有時病理診斷亦不能明確,Ki—67、melan—A
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