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1、過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)是一個甾體激素受體,其人工合成激動劑—噻唑烷二酮類藥物(thiazolidinedions,TZDs),如羅格列酮和吡格列酮等是胰島素增敏劑,已在臨床廣泛應用于糖尿病的治療.最近發(fā)現(xiàn)TZDs還具有抑制血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和遷移的作用.VS
2、MC增殖和遷移是再狹窄發(fā)生中的主要病理過程.VSMC遷移到內膜或在內膜中遷移需要降解基底膜和細胞間隙中的細胞外基質,基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)的激活可降解細胞外基質,其中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的作用最為重要.有證據(jù)表明,細胞因子參與了血管損傷后新生內膜的形成,PPAR-γ激動劑曲格列酮在體外能抑制巨噬細胞腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-
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