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1、實驗?zāi)康?建立一種快速、簡單、敏感、實用的方法以鑒別NDV強弱毒株.方法:在裂解位點兩測設(shè)計一對均為20個堿基的寡聚核苷酸引物,引物1的5'端被生物素標(biāo)記.按照Aus/32強毒株F基因裂解區(qū)域,設(shè)計24個堿基的寡核苷酸探針,并對之進(jìn)行5'端地高辛標(biāo)記.對提取的NDV RNA進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)后,把擴(kuò)增產(chǎn)物加入到鏈霉親和素包被好的微孔中,則生物素化的擴(kuò)增產(chǎn)物變性,洗去非生物素化的單鏈.微孔中加入地高辛標(biāo)記的探針雜交后,加入抗-地高辛-堿
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