雞貧血病毒VP3基因的克隆表達(dá)及VP2蛋白單克隆抗體的制備.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文根據(jù)雞貧血病毒Cux-1株基因組序列設(shè)計了一對引物，通過PCR擴(kuò)增出VP3基因。將擴(kuò)增出的片段克隆到pGM-T載體上，通過測序分析證實該片段與雞貧血病毒Cux-1株的VP3基因序列一致。然后將克隆化VP3基因亞克隆到PET-32a(+)載體上并進(jìn)行原核表達(dá)。SDS-PAGE和WesternBlot分析表明，一個分子質(zhì)量為34kDa的重組蛋白獲得了成功表達(dá)，并且雞貧血病毒陽性血清能和重組蛋白發(fā)生反應(yīng)。 將克隆化VP2基因亞克隆

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