苦參堿與甲氨蝶呤對Hela細胞影響的對比研究.pdf

1、目的：通過體外細胞培養(yǎng)的方法，觀察苦參堿(Mat)對體外培養(yǎng)的Hela細胞增生、PCNA表達及細胞周期的影響，并與治療類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)的首選藥甲氨蝶呤(MTX)的作用進行對比，為Mat治療RA提供實驗室依據(jù)。 方法：用MTT比色法檢測不同劑量Mat和MTX對于Hela細胞增生水平的影響，用免疫組織化學法測定不同劑量組增殖細胞核抗原(PCNA)表達水平，用碘化丙啶(PI)染色流式細胞術(shù)測定各組細胞周期變化。 結(jié)果：

2、 ①Mat、MTX均可抑制體外培養(yǎng)的Hela細胞的生長，兩組細胞抑制率均隨濃度升高而增加，顯示Mat、MTX對體外培養(yǎng)的Hela細胞均具有增殖抑制作用，且均有時間、劑量依賴關(guān)系，與未加藥的對照組相比差異均有明顯的統(tǒng)計學意義，但Mat與MTX組間比較差異無統(tǒng)計學意義。 ②不同處理組PCNA表達水平的比較發(fā)現(xiàn)Mat、MTX各濃度劑量組Hela細胞PCNA表達水平與未加藥的對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義，且隨著Mat、MTX濃度的增

3、加，平均吸光度值逐漸減少，提示藥物對PCNA的影響呈劑量依賴性。但Mat與MTX各組間比較差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)果表明在所選濃度內(nèi)，兩種藥物對Hela細胞PCNA表達水平的影響效應基本相同，差異無統(tǒng)計學意義。 ③三水平Mat、MTX作用于Hela細胞，兩組間細胞周期及增殖指數(shù)(PI％)差異均無統(tǒng)計學意義；而兩組均與對照組差異有統(tǒng)計學意義，可使Hela細胞S期細胞減少，G0/G1期細胞增多，即G0/G1→S期延緩，PI％較對照組下降