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文檔簡介
1、目的:成人胰島細(xì)胞移植是治療1型糖尿病(T1DM)有效的途徑。免疫抑制藥物對胰島細(xì)胞的毒性作用是阻礙臨床廣泛開展成人胰島移植的主要原因之一。本文旨在探討免疫抑制藥物對體外培養(yǎng)的成人胰島細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用的機(jī)制,并試圖尋找合理的防治措施。 方法:1.按照胰島分離、純化的改良方法進(jìn)行成人胰島細(xì)胞的分離和純化,利用DTZ染色法鑒定胰島純度、AO-PI熒光染色法鑒定胰島活率,并完成胰島的體外培養(yǎng)。2.選擇臨床常用或即將使用的免疫抑制藥物(
2、MP、CsA、FK506、MPA、Rapa、FTY720),分別以不同濃度與體外分離、純化后的成人胰島共培養(yǎng),24h后透射電鏡下觀察胰島形態(tài)學(xué)改變、MTT法檢測胰島活力、胰島素釋放試驗檢測胰島功能。3.選擇胰島移植中使用或可能使用的免疫抑制藥物(FK506、MPA、Rapa、FTY720),以較高濃度與煙酰胺(NAA,10mmol/l)、己酮可可堿(PTX,5mmol/l)及胰島共培養(yǎng),3d后檢測培養(yǎng)液上清中的TNFα含量、進(jìn)行胰島素釋
3、放試驗、TUNEL法檢測胰島細(xì)胞凋亡。4.核因子κB的抑制劑PDTC、上述四種免疫抑制藥物、成人胰島共培養(yǎng),3d后進(jìn)行胰島素釋放試驗及凋亡檢測,并利用EMSA法檢測胰島細(xì)胞核內(nèi)NF-κB的活性。 結(jié)論:1.DTZ染色和AO-PI熒光染色可以對分離、純化后的胰島質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。2.MP、CsA、FK506、MPA具有較為明顯的胰島細(xì)胞毒性作用,Rapa和FTY720的胰島細(xì)胞毒性較小。3.PTX通過對藥物作用下胰島細(xì)胞分泌TN
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