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文檔簡介
1、摘要本文著重于舊本血吸蟲(S.japonicum)表位疫苗的研究,包括以下兩個部分:一日本血吸蟲有效抗原表位的篩選.結果表明,獲得了3種SjFer抗原表位,它們都具有部分的免疫保護性.分離鑒定日本血吸蟲85kDa金屬蛋白酶的模擬表位,并探討其對小鼠的免疫保護效果.二日本血吸蟲多表位疫苗的構建和免疫保護效果研究,構建多表位日本血吸蟲DNA疫苗,探討其對小鼠的免疫保護性.結果表明,成功構建了重組質粒pcDNA/Sjpt(pt為polytop
2、e的縮寫),雙酶切片斷與預期大小一致,測序結果表明插入片斷與設計序列完全一致;pcDNA/Sjpt在HEK293細胞中表達的蛋白包括了全部4個片斷,且均具有抗原性.構建日本血吸蟲重組表位蛋白疫苗,并探討其對小鼠的保護性免疫.結果表明成功構建了重組質粒pGEX/Sjpt;重組質粒雙酶切片斷與預期大小一致,測序結果與設計序列一致;轉化菌經IPTG誘導后表達產物與預期的大小一致,經Western blot分析,表達產物具有良好的抗原性;重組蛋
3、白能誘導小鼠產生特異性抗體和部分的免疫保護力,減蟲率和減卵率分別為35.2%和41.9%,與佐劑組相比差異顯著(P值均小于0.001).觀察合成表位多肽疫苗誘導的抗日本血吸蟲的體液免疫應答.結果表明,這4個合成表位多肽具有良好的抗原性和免疫原性,與KLH連接后能誘導明顯的抗體反應和顯著的細胞毒作用.該研究對日本血吸蟲候選抗原分子31和32 kDa聯(lián)合免疫山羊的保護效果進行了探討.研究表明,日本血吸蟲候選抗原分子31和32 kDa能誘導山
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