ZEB1在結腸癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及分子機制探討.pdf

1、天津醫(yī)科大學博士學位論文ZEB1在結腸癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及分子機制探討姓名：劉志勇申請學位級別：博士專業(yè)：臨床醫(yī)學；腫瘤學指導教師：孫保存201205天津醫(yī)科大學博士學位論文的復發(fā)和轉移的發(fā)生率較高。3)單因素分析結果表明VM、ZEBI表達和結腸癌患者總生存期有關。多因素分析結果表明ZEBl是結腸癌總生存期的獨立預后因素(P005)。4)免疫組織化學染色結果表明，VM陽性組結腸癌組織ZEBl表達較高；ZEBl陽性組的上皮標記分子

2、Ecadherin低表達，而間葉標記分子Vimentin的異位表達率高(尸005)。5)VM與結腸癌的EMT標志分子表達有關，VM陽性組的上皮標記Ecadherin表達較低，而間葉標記Vimentin的異位表達率高(氏005)。6)體外三位培養(yǎng)證實，_eo不同分化程度的結腸癌細胞系HT29，SW480，HCTl6中只有低分化的HCTll6細胞能夠形成VM樣管狀結構，并表達VEcadherin、Flk1、Flt1等內皮細胞相關分子。7)Z

3、EBl降表達顯著抑制HCTl16細胞體外管道樣結構形成能力，并逆轉HCTl16細胞的EMT表型，細胞從較強的間充質細胞特征轉變?yōu)樯掀ぜ毎卣鳌?)ZEBl降表達使HCTll6細胞間葉標記分子Vimentin和Fibronectin表達下降，而上皮標記分子Ecadherin，Claudin4表達上調，且降低其侵襲和遷移能力。9)結腸癌細胞HCTll6具有較強的“干性”，可以表達干細胞相關分子CD44和Lgr5。ZEBl降表達顯著下調HCT