中藥飲片中農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)的方法學(xué)研究與應(yīng)用.pdf

1、目的：中草藥是大自然賜予人類的寶貴財(cái)富，為我們的身體健康發(fā)揮著非常重要的作用。但由于野生中草藥資源有限，大部分依賴人工種植，為了增加產(chǎn)量，人們在種植過程中大量噴灑農(nóng)藥，給中草藥造成了污染，從而影響了藥品質(zhì)量，成為影響我國出口中藥飲片的首要因素。許多國家包括歐盟、美國都對中草藥的農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)制定了詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)，我國藥典也對部分品種的農(nóng)藥殘留進(jìn)行了規(guī)定。近幾年，國內(nèi)對中藥飲片中農(nóng)藥殘留也有了不少的研究。本論文在查閱國內(nèi)及歐盟有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，

2、結(jié)合實(shí)際的研究條件，建立了適合企業(yè)對中藥飲片中多種農(nóng)藥殘留的檢驗(yàn)測定方法，為企業(yè)制定農(nóng)藥殘留的內(nèi)部質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。
　　 方法：1)建立了中藥飲片中16種有機(jī)磷農(nóng)藥GC-FPD測定方法。根據(jù)國內(nèi)農(nóng)藥的使用頻率及客戶反饋的信息，確定了中藥飲片中16種常用有機(jī)磷農(nóng)藥?？疾炝?6種有機(jī)磷農(nóng)藥分離的色譜條件；考察了樣品的前處理方法對有機(jī)磷農(nóng)藥提取率的影響；所建立的測定方法使農(nóng)藥混標(biāo)在0.02mg/kg～1.0mg/kg的濃度范圍內(nèi)

3、呈良好線性關(guān)系。2)建立了中藥飲片中8種有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥GC-ECD測定方法，以乙腈為提取劑，弗羅里硅土柱法凈化。考察了樣品的前處理方法對有機(jī)氯和甲氰菊酯農(nóng)藥提取率的影響；建立了8種有機(jī)氯農(nóng)藥和甲氰菊酯可同時(shí)測定的檢測方法。
　　 結(jié)論：利用建立的測定農(nóng)藥殘留的樣品前處理與分析方法，對常用的中藥飲片進(jìn)行了檢測與篩選，自2009年至2011年5月檢驗(yàn)的中藥飲片達(dá)400多個(gè)批次，共篩選出200多個(gè)批次的合格中藥飲片，經(jīng)德國X