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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察抑制AMPK活性對(duì)小鼠腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡及CytC、AIF表達(dá)的影響，探討抑制AMPK活性的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。
方法:采用雄性3月齡C57BL/6小鼠72只，按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成假手術(shù)組、鹽水對(duì)照組及藥物干預(yù)組，每組24只。后兩組按線栓法建立短暫性大腦中動(dòng)脈閉塞（middle cerebral artery occlusion, MCAO）小鼠動(dòng)物模型，其中藥物干預(yù)組小鼠插入線栓時(shí)即腹腔注射Compou
2、nd C（20mg/kg），鹽水對(duì)照組于同等時(shí)間給予等量的生理鹽水。在小鼠腦缺血再灌注損傷24h時(shí)，采用Longa神經(jīng)功能評(píng)分法評(píng)定各組小鼠的神經(jīng)功能缺損評(píng)分，TTC染色法觀察各組小鼠腦梗死體積大小，HE染色觀察各組小鼠腦組織病理改變，免疫組化法觀察各組小鼠CytC、AIF表達(dá)，TUNEL法觀察各組小鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡。
結(jié)果:在小鼠腦缺血再灌注損傷后24h，與鹽水對(duì)照組比較，（1）藥物干預(yù)組腦梗死體積減?。≒<0.01），神經(jīng)功
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