丁型肝炎病毒內蒙古株重組抗原的表達及抗原性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文從內蒙古丁肝患者血清中提取丁肝病毒，經RT-PCR與PCR，使用PET43a表達質粒及：HDV L-Ag 5′和3′端引入His標簽獲得丁型肝炎病毒L-Ag重組表達質粒，轉化BL21(Rosetta)宿主菌， IPTG誘導表達。表達產物經飽和硫酸胺鹽析與親和層析柱純化后，采用EIA競爭法分析其抗原性。 獲得了表達量高、抗原性強的基因工程重組抗原；同時檢測了不同地區(qū)的丁肝患者血清，初步驗證其抗原性及在檢測不同地區(qū)丁肝血清方面的

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