HBHA蛋白對AECⅡ自噬抑制作用機(jī)制的分析.pdf

1、結(jié)核分枝桿菌（Mycobacteriumtuberculosis，MTb）自1882年被德國細(xì)菌學(xué)家證實可以引起肺結(jié)核以來，已致使世界三分之一的人感染，每年有170萬人死于結(jié)核病[1]。死亡人數(shù)僅亞于艾滋病，位居單一傳染病的第二位。極大影響了公眾健康。研究證實，肝素結(jié)合血凝素（heparin-bindinghemagglutininadhesin，HBHA）是結(jié)核分枝桿菌最主要的粘附分子之一，分子量為28kDa，主要表達(dá)于細(xì)菌的表面，可

2、結(jié)合肝素、硫化右旋糖酐等[2]。它有三個結(jié)構(gòu)功能域，但其在細(xì)菌黏附和侵襲肺泡上皮細(xì)胞過程中的具體作用未明。
　　肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞是一組具有肺泡保護(hù)活性的細(xì)胞，同時也可合成和分泌表面活性劑和細(xì)胞因子[3]，在天然免疫過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。而本課題組在之前的研究中證實，在結(jié)核分枝桿菌感染肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞A549細(xì)胞系后，能夠抑制A549細(xì)胞的自噬作用，結(jié)核分枝桿菌中的粘附素HBHA蛋白能夠抑制LC3基因的表達(dá)，很可能借此阻礙A54

3、9細(xì)胞利用自噬作用清除結(jié)核分枝桿菌。
　　為進(jìn)一步闡明HBHA蛋白抑制LC3表達(dá)作用的機(jī)制，以及由此產(chǎn)生的促進(jìn)結(jié)核菌感染的效應(yīng)，本課題組分別合成了重組HBHA全長片段、C端缺失片段和N端缺失片段，并分別作用于肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞A549細(xì)胞系，觀察其自噬相關(guān)基因的表達(dá)變化、以及細(xì)胞因子釋放譜，從而初步闡明HBHA蛋白在MTb感染肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞后對其免疫調(diào)節(jié)作用的影響，探討其作用機(jī)制。具體研究如下：
　　1、HBHA蛋白純化、提

4、取并對A549細(xì)胞自噬相關(guān)基因以及BCG感染效應(yīng)的影響
　　本研究對已保存于細(xì)菌中的重組HBHA蛋白的全長片段、C端缺失片段和N端缺失片段進(jìn)行表達(dá)、純化、提取。進(jìn)行SDS凝膠電泳確定蛋白準(zhǔn)確性和純度。
　　利用這三段蛋白片段分別作用于A549細(xì)胞，利用Western-blot驗證其干預(yù)LC3和Atg5的表達(dá)，以初步闡明HBHA蛋白抑制A549細(xì)胞自噬的信號通路。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，三段蛋白均能抑制LC3的表達(dá)，但并不能干預(yù)Atg5的表

5、達(dá)，提示HBHA蛋白不能影響Atg5﹣Atg12復(fù)合物的形成，卻可以抑制LC3復(fù)合物的形成，從而抑制A549細(xì)胞的自噬保護(hù)作用。
　　為驗證自噬與A549細(xì)胞抵抗結(jié)核分枝桿菌感染之間的作用，本研究利用BCG作用A549細(xì)胞與重組HBHA全長片段、C端缺失片段和N端缺失片段分別與BCG聯(lián)合后感染A549細(xì)胞進(jìn)行比較，檢測其LDH釋放量。結(jié)果顯示，加入蛋白后其LDH的釋放量明顯增加。證明抑制自噬后，細(xì)胞清除MTb的能力下降，保護(hù)作用減

6、弱。為進(jìn)一步確認(rèn)HBHA蛋白在MTb感染A549細(xì)胞中的作用，本實驗利用BCG和HBHA抗體共同作用A549細(xì)胞，檢測LDH的釋放量。結(jié)果顯示，加入抗體組比只加入BCG感染A549細(xì)胞組的LDH釋放量顯著降低。說明利用抗體封閉HBHA蛋白后，MTb對A549細(xì)胞的破壞作用減弱，推測其HBHA抗體在MTb侵襲A549細(xì)胞的過程中具有一定的保護(hù)作用。
　　2、檢測HBHA蛋白作用細(xì)胞后細(xì)胞因子的分泌情況
　　HBHA蛋白抑制自噬

7、的同時，是否參與了炎癥反應(yīng)呢？本研究利用重組HBHA蛋白作用A549細(xì)胞，利用ELISA檢測其促炎細(xì)胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ，結(jié)果發(fā)現(xiàn)A549細(xì)胞能分泌IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ五種細(xì)胞因子，重組HBHA全長片段能促進(jìn)A549細(xì)胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ，而對于IL-10分泌沒有影響。
　　因此，本研究顯示，HBHA蛋白通過其核心α-螺旋結(jié)