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文檔簡介
1、肝癌的80%~90%病因是肝細(xì)胞肝癌(HCC),并且這也是世界上最流行的癌癥之一。傳統(tǒng)的化療在肝細(xì)胞肝癌患者中常常發(fā)展出化學(xué)抗性??鄥A是一個(gè)傳統(tǒng)中藥的一個(gè)有效成分,也是一個(gè)被承認(rèn)的可用的肝細(xì)胞肝癌藥物。在本研究中,主要考察了苦參堿對(duì)于人肝細(xì)胞肝癌細(xì)胞株HepG2的治療效果及潛在的分子機(jī)制。高劑量的苦參堿(1.0mg/mL)能夠顯著性(P<0.05)抑制細(xì)胞增殖達(dá)48.39±3.32%,在這種情況下可觀察到細(xì)胞收縮和破壞。苦參堿處理48
2、小時(shí)后,流式細(xì)胞學(xué)分析表明G1/G0期細(xì)胞的比例顯著性增加,而S和G2/M期細(xì)胞顯著性降低。上述結(jié)果表明苦參堿的加入致細(xì)胞停滯。低濃度的苦參堿(0.2mg/mL)處理后,使用流式細(xì)胞術(shù),定量實(shí)時(shí)PCR,免疫組織化學(xué)(IHC)和western blot分析可檢測(cè)到肝特異性miR-122的上調(diào),隨后是miR-122的目標(biāo)基因周期蛋白cyclin G1(CG1),以及凋亡抑制蛋白Livin和Survivin的下調(diào)。綜上所述,苦參堿通過在人肝細(xì)
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