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文檔簡介
1、番茄黑環(huán)病毒(Tomato black ring nepovirus, TBRV)和建蘭花葉病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)是我國進境植物檢疫法規(guī)中明確規(guī)定的危險性有害生物。目前,國內在兩種病毒的檢疫檢測方法如生物學檢測、電鏡檢測、血清學檢測、分子生物學以及分子檢測方法的靈敏度的報道相對比較少。本文就兩種病毒的檢疫檢測方法進行研究,取得了以下的成果。 1采用番茄黑環(huán)病毒(TBRV)的五個株系,對番
2、茄黑環(huán)病毒的生物學、血清學、電鏡觀察、分子生物學以及分子生物學靈敏度的進行研究。研究結果表明:通過汁液摩擦接種的方法接種幾種鑒別寄主,篩選出檢測TBRV的一套鑒別寄主。 2建立了TBRV酶聯(lián)免疫吸附檢測方法;首次建立了TBRV的免疫電鏡觀察方法,在血清學檢測陽性的樣品中可清楚觀察到病毒粒子,病毒粒子球形。 3根據(jù)國際基因庫中已公布的TBRV的外殼蛋白基因和運動蛋白基因,設計了4對特異性引物,首次建立了TBRV的反轉錄聚合
3、酶鏈式反應(RT-PCR)和免疫捕獲反轉錄(IC-RT-PCR)檢測方法;選取了TBRV的3個分離物的保守區(qū)段,設計了特異性引物和MGB探針,建立了TBRV的實時熒光PCR檢測方法;采用質粒稀釋梯度的方法來進行TBRV的分子生物學的靈敏度檢測,靈敏度檢測結果表明:能檢測TBRV最低病毒量為:10<'-8>ug/ml水平,與普通的PCR相比,檢測的靈敏度提高了100倍。 4根據(jù)已經公布的CymMV的外殼蛋白的序列設計了兩對引物,采
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