清肺化痰湯對(duì)COPD模型大鼠氧化應(yīng)激的影響.pdf

1、目的:采用氣管內(nèi)注入脂多糖(LPS)加熏香煙聯(lián)合造模方法建立COPD大鼠模型,給予清肺化痰湯進(jìn)行干預(yù),檢測(cè)干預(yù)后大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、還原型谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)含量。從氧化應(yīng)激角度探討清肺化痰湯對(duì) COPD模型大鼠的影響,為清肺化痰湯在COPD臨床應(yīng)用中提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:健康SPF級(jí)Wistar大鼠60只,雄性,鼠齡7周,體重(230±20)g,隨機(jī)分為A、B、C、D、E共五組,每組12只

2、,A組為空白組, B組為COPD對(duì)照組、C組為N-乙酰半胱氨酸干預(yù)組、D組為清肺化痰湯低劑量組、E組為清肺化痰湯高劑量組。A組正常飼養(yǎng),不做特殊處理,并在第29天給予0.9％生理鹽水10ml/(kg·d)灌胃。B、C、D、E組分別在實(shí)驗(yàn)的第1天及第14天經(jīng)氣管內(nèi)注入LPS并在第2-13天及15-28天煙熏合冷空氣刺激制備 COPD大鼠模型,共28天。28d后(即第29天)B、C、D、E各組隨機(jī)處死大鼠兩只,取右下肺組織病理觀察,判斷造摸

3、成功。造模成功后,B組給予0.9％生理鹽水10ml/(kg·d)灌胃, C組給予乙酰半胱氨酸顆粒1ml/(kg·d)灌胃,D組給予清肺化痰湯6ml/(kg·d)灌胃,E組給予清肺化痰湯42ml/(kg·d)灌胃,連續(xù)灌胃2周。于43天,各組麻醉后,抽取心臟血液3ml,離心留取血清,采用黃嘌呤氧化法測(cè)定血清中SOD、GSH及MDA的含量;摘取右下肺的肺組織,進(jìn)行蘇木精-伊紅(HE)染色,光學(xué)顯微鏡觀察大鼠肺組織的肺泡、細(xì)支氣管、肺血管及炎

4、癥改變等病理改變。
　　結(jié)果:顯微鏡下,A組大鼠肺組織肺泡大小、結(jié)構(gòu)、形態(tài)正常,未見明顯炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),肺血管平滑肌均勻,無(wú)異常增生;B組大鼠支氣管黏膜上皮部分脫落,肺泡間隔斷裂,大量融合,杯狀細(xì)胞增生,支氣管粘膜皺襞增多變長(zhǎng),肺組織肺泡擴(kuò)大,形成肺大泡,管壁粘膜可見大量炎性細(xì)胞侵潤(rùn);C組肺泡間隔斷裂減少,管腔粘膜下肌層增生、肥厚,可見少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞漿細(xì)胞為主,偶見中性粒細(xì)胞,肺泡輕度膨大,部分形成大泡;D、

5、E組肺泡間隔斷裂明顯減少,偶見肺泡融合,肺泡壁周圍增厚較輕,管壁粘膜炎性細(xì)胞侵潤(rùn)明顯減少。即D、E組大鼠的病理改變較C組減輕,較模型組明顯好轉(zhuǎn)。大鼠血清中B、C、D、E四組MDA含量高于A組(P<0.01),C、D、E組低于B組(P<0.01), D、E組低于C組(P<0.05),血清中B、C、D、E組中SOD的含量及GSH的活性低于A組(P<0.01),C、D、E組高于B組(P<0.01),D、E組高于C組(P<0.05),兩者有統(tǒng)計(jì)