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文檔簡介
1、實驗目的:
探討肺纖維化大鼠肺線粒體的氧化應激損傷情況,觀察苦參堿對博來霉素所致肺纖維化大鼠肺線粒體氧化應激的影響。
實驗方法:
將SD大鼠120只,體重200±18g,隨機分為空白對照組(group A),博來霉素對照組(groupB),潑尼松組(groupC),苦參堿50mg組(groupD),苦參堿100mg組(groupE)。后四組用博來霉素氣管內(nèi)給藥建立大鼠肺纖維化模型;C組、D組、E組分別在博來
2、霉素制造模型后灌胃注入不同劑量苦參堿和潑尼松,分別在7d,14d,28d每組各處死8只大鼠,取肺標本檢測順頭烏酸酶、延胡索酸酶活性,以及肺線粒體DNA8-OH脫氧鳥苷的含量。
實驗結(jié)果:
1、HE染色結(jié)果:B組7d以肺泡炎癥為主要表現(xiàn),14d成纖維細胞增生,大量肺泡結(jié)構(gòu)萎陷、破壞、膠原沉積、肺纖維化初步形成。28天肺纖維化程度明顯加重,部分肺組織變硬,說明造模成功。D組病理變化B組相似,C組各時段病理變化與E劑量組相
3、似無明顯差異。
2、線粒體順頭烏酸酶活性:B組與A相比,7d、14d、28d時活性降低,差異有顯著性(P<0.01),E組與B組相比,28d時順頭烏酸酶活性高于后者,差異有顯著性(P<0.01)。
3、線粒體延胡索酸酶活性:B組與A組相比、E組與B組相比、C組與B組相比7d、14d及28d均無明顯差異(P>0.05)。
4、線粒體DNA8-OH脫氧鳥苷:B組與A組相比,7d、14d、28d時8-OH脫氧鳥苷
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