HO-1和MCP-1在缺血再灌注心肌中的表達(dá)及促紅細(xì)胞生成素的心臟保護(hù)作用.pdf

1、目的 觀察缺血再灌注(IR)大鼠心肌單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)及血紅素氧和酶-1(HO-1)蛋白和mRNA表達(dá)的變化，觀察促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)IR大鼠心肌HO-1和MCP-1表達(dá)及心肌超微結(jié)構(gòu)的影響，探討促紅細(xì)胞生成素的心臟保護(hù)作用機(jī)制。 方法 (1)30只SD大鼠隨機(jī)分成3組：假手術(shù)組(F組)、手術(shù)組(O組)、HO-1抑制劑鋅原卟啉(ZnPP-Ⅸ)組(Z組)，通過結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支建立大鼠心肌IR

2、模型，缺血45分鐘，再灌注180分鐘，Z組在手術(shù)前24h腹腔注射ZnPP-Ⅸ(20μmol/kg)。用免疫組織化學(xué)及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶聯(lián)反應(yīng)(RT-PCR)分別測(cè)定3組大鼠心肌組織MCP-1及HO-1蛋白和mRNA的表達(dá)。(2)30只SD大鼠隨機(jī)分成3組：手術(shù)組(O組)、促紅細(xì)胞生成素組(E組)、促紅細(xì)胞生成素+鋅原卟啉組(ZE組)，IR模型同(1)，E組在手術(shù)前24h腹腔注射EPO(4000 U/kg)，ZE組手術(shù)前24h腹腔注射EPO40

3、00 U/kg和ZnPPⅨ20μmol/kg，用免疫組織化學(xué)及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶聯(lián)反應(yīng)(RT-PCR)分別測(cè)定3組大鼠心肌組織MCP-1和HO-1蛋白和 mRNA的表達(dá)，光鏡及電鏡觀察心肌病理結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果 (1)與假手術(shù)組比較，手術(shù)組及鋅原卟啉組大鼠心肌中MCP-1、HO-1蛋白及mRNA表達(dá)均增高，其差異有顯著性(P＜0.01)；而與手術(shù)組比較，鋅原卟啉組大鼠心肌中HO-1蛋白及mRNA表達(dá)水平則有所降低，而MCP-1蛋

4、白及mRNA表達(dá)水平又有所增高(P＜0.01)。 手術(shù)組及鋅原卟啉組心肌中HO-1和MCP-1蛋白及mRNA表達(dá)水平均呈負(fù)相關(guān)，(分別為r=0.7474和r=0.8123，P＜0.01)。(2)與手術(shù)組比較，EPO 組HO-1蛋白及mRNA表達(dá)均增高，其差異有顯著性(分別為P＜0.01和P＜0.05)；MCP-1蛋白及mRNA表達(dá)均降低，其差異有顯著性(P＜0.05)。而促紅細(xì)胞生成素+鋅原卟啉組大鼠心肌中HO-1、MCP-1蛋