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1、學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下,由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名:蔫摩痞導(dǎo)師簽章:。j豢i。黲,≥i一紐咎瞳贊音窿夤熏:≮‘磊≯‰,簇j巍翔、
2、,刀哆年矽月嗲≯”一∥”河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:高耐導(dǎo)師躲磅卅;年鄉(xiāng)月畛日中文摘要IGF1在牙周炎伴咬合創(chuàng)傷大鼠模型牙周組織中的表達(dá)及意義摘要目的:通過建立大鼠磨牙實驗性牙周炎伴咬合創(chuàng)傷的動物模型,觀察在咬合創(chuàng)傷及牙周局部刺激因素
3、去除前后其牙周組織中胰島素樣生長因子(IGF1)的表達(dá)變化過程及其他病理改變情況,為進(jìn)一步明確咬合創(chuàng)傷對牙周炎的影響以及臨床治療方法提供實驗依據(jù)。方法:選用95只三月齡Wistar雄性大鼠,體重2502809。隨機(jī)分為對照組和A、B、C三個實驗組。對照組5只;實驗組每組30只,之后再將各組分為3d組、1w組、2w組、4w組、6w組及觀察4w后去除牙合創(chuàng)傷及(或)結(jié)扎絲后2w組,共六小組,每小組5只。大鼠麻醉和消毒后,實驗組中A組大鼠于左
4、側(cè)上頜第一磨牙殆面中央粘結(jié)直徑06mm、長lmm的不銹鋼絲,使其高于咬合面O5—08ram:B組大鼠于左側(cè)下頜第一磨牙頸部結(jié)扎直徑02mm正畸結(jié)扎絲,使其位于齦溝內(nèi);C組大鼠于左側(cè)上頜第一磨牙牙合面中央粘結(jié)直徑06nHn、長lmm的不銹鋼絲,使其高于咬合面O508mm,并于對頜第一磨牙頸部結(jié)扎直徑02mm正畸結(jié)扎絲,使其位于齦溝內(nèi)。對照組不做任何處理。將各組大鼠在規(guī)定的觀察時間點腹腔麻醉,去除不銹鋼絲、復(fù)合樹脂及結(jié)扎絲,心臟灌注后處死。
5、切取左側(cè)上下磨牙區(qū)組織,固定,脫鈣,包埋,正中矢狀面連續(xù)切片,切片厚度為5pm。對切片進(jìn)行HE染色,觀察牙周組織病理變化;以及對IGF1的免疫組織化學(xué)染色。使用ImageProPlus軟件對IGF1陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)和染色強(qiáng)度進(jìn)行綜合評分,用SPSSl30統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果:1HE染色、組織學(xué)觀察對照組:牙周膜纖維排列整齊,牙骨質(zhì)、牙槽骨表面較平整,上皮附著基本在釉牙骨質(zhì)界處。實驗組:A組(咬合創(chuàng)傷組):1w組牙周膜排列稍紊亂,牙周
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