不同發(fā)育階段視網(wǎng)膜神經(jīng)前體細胞的特性及其對骨髓間充質(zhì)干細胞的誘導(dǎo)分化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   E13.5是小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞發(fā)育的高峰期,本研究通過比較小鼠E13.5和E17.5視網(wǎng)膜神經(jīng)前體細胞(retinal precursor cells,RPCs)的差異基因表達、體外分化特點,為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(Retinal ganglion cells,RGCs)的替代治療尋找合適的種子細胞。進一步用E13.5 RPCs和E17.5 RPCs誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞(bonemarrow mesenchymal

2、stem cells,BMSCs)向視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)樣細胞分化,為BMSCs用于視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的替代治療奠定基礎(chǔ)。
   方法:
   1.取E13.5和E17.5昆明小鼠的RPCs,用含bFGF和EGF的無血清生長液進行懸浮培養(yǎng);誘導(dǎo)分化時,將RPCs神經(jīng)球種于包被多聚賴氨酸(Poly-D-lysine,PDL)的六孔板中,貼壁培養(yǎng)。
   2.取新鮮取材、懸浮培養(yǎng)4d、貼壁培養(yǎng)4d、貼壁培養(yǎng)8d的E13.5和E

3、17.5 RPCs,用Realtime qRT-PCR檢測視網(wǎng)膜發(fā)育相關(guān)基因的表達。RPCs貼壁分化8d后,用免疫熒光檢測相關(guān)蛋白的表達。
   3.分別取野生型C57BL/6小鼠和C57BL/6-EGFP轉(zhuǎn)基因小鼠的骨髓間充質(zhì)干細胞,用含10% FBS的DF12培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。
   4.用Transwell分層共培養(yǎng)體系,將BMSCs與E13.5或E17.5 RPCs進行分層共培養(yǎng),分別在共培養(yǎng)3d,7d,14d和2

4、1d后取出BMSCs,檢測視網(wǎng)膜發(fā)育相關(guān)基因的表達。
   5.將BMSCs-EGFP與E13.5 RPCs進行混合接觸共培養(yǎng),6d后用免疫熒光檢測Pax6和Brn3b等在BMSCs-EGFP的表達。
   結(jié)果:
   1.新鮮E13.5 RPCs高表達Math5,Brn3b,Islet1,Nfl等視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞相關(guān)基因,比E17.5 RPCs分別高3.0倍、5.2倍、4.2倍和3.3倍;而E17.5 RPC

5、s高表達Nrl,Thy1和GFAP等基因,比E13.5 RPCs分別高23.6倍、83.3倍和4.0倍。
   2.新鮮E13.5 RPCs懸浮培養(yǎng)4d后,大多數(shù)基因與E17.5 RPCs的表達差異縮小。
   3.懸浮培養(yǎng)4d后,E13.5 RPCs表達Math5,Brn3b,Islet1稍有升高,而在E17.5RPCs則顯著下降;相反Nrl,GFAP在E17.5 RPCs則顯著升高。提示懸浮培養(yǎng)選擇性擴增了不同的細胞

6、群。
   4.貼壁分化8d后,E17.5 RPCs高表達神經(jīng)膠質(zhì)細胞標記GFAP,而E13.5 RPCs主要表現(xiàn)為Nestin和Nrl表達升高。
   5.普通傳代培養(yǎng)的BMSCs表達神經(jīng)前體細胞及神經(jīng)細胞標記物,如Nestin,Tau,NSE等,但不表達Nfl,也不表達視網(wǎng)膜發(fā)育相關(guān)基因,如Pax6,Brn3b,Math5等。
   6.E13.5 RPCs與BMSCs分層共培養(yǎng)3d后可誘導(dǎo)BMSCs表達Pa

7、x6,Islet1,Nfl,Brn3b,Math5等RGCs發(fā)育相關(guān)基因,但誘導(dǎo)效果不持久,免疫熒光難以檢測到Pax6和Brn3b的表達,這可能與E13.5 RPCs在體外共培養(yǎng)時基因表達發(fā)生了改變有關(guān)。而E17.5 RPCs難以有效誘導(dǎo)BMSCs表達RGCs發(fā)育相關(guān)基因。
   7.E13.5 RPCs與BMSCs-EGFP混合接觸共培養(yǎng)能誘導(dǎo)BMSCs-EGFP表達Pax6和Brn3b,并能用免疫熒光檢測到。
  

8、結(jié)論:
   1.E13.5 RPCs含有較多RGCs及RGCs前體細胞,可能更適合RGCs的細胞替代治療;而E17.5 RPCs含有較多視桿前體細胞和神經(jīng)膠質(zhì)前體細胞。
   2.體外貼壁分化時,E13.5 RPCs傾向于向視網(wǎng)膜神經(jīng)元方向分化,而E17.5 RPCs傾向于向神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化。
   3.E13.5 RPCs能有效誘導(dǎo)BMSCs向視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)樣細胞分化,細胞因子和細胞間的相互接觸在誘導(dǎo)分化中起重

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