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文檔簡介
1、目的:本研究意在探討微環(huán)境乏氧是否能通過腫瘤干細胞途徑影響腦膠質瘤細胞放射敏感性及可能的相關機制。
方法:選擇腦膠質瘤細胞株SHG44和U251分別在常氧(20％02),乏氧(1％O2)12h和24h,乏氧12h+YC-1(HIF-1α抑制劑)和乏氧24h+YC-15種不同條件下培養(yǎng),應用流式細胞儀檢測CD133+干細胞表達比例,細胞克隆方法繪制細胞存活曲線觀察其放射敏感性,采用Western bloting技術檢測基因H
2、IF-1α及其下游基因Notchl(Notchl-ICD)蛋白表達情況。
結果:(1)SHG44和U251細胞在乏氧12h和乏氧24h較常氧條件培養(yǎng)CD133+干細胞表達比例增高,細胞放射敏感性下降,蛋白HIF-1α和Notchl-ICD表達增加；(2)SHG44和U251細胞乏氧12h+YC-1和乏氧24h+YC-1條件培養(yǎng)與相應未加YC-1乏氧時間培養(yǎng)相比,CD133+干細胞表達比例下降,細胞放射敏感性增加,HIF-1
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