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1、Sorafenib是一種口服的多激酶抑制劑,它給臨床上治療晚期肝細胞癌領(lǐng)域帶來了主要的突破性進展。然而在肝細胞癌中,Sorafenib發(fā)揮其抗腫瘤效應(yīng)的分子機制并不是十分清楚。在肝細胞癌組織中AIB1被發(fā)現(xiàn)頻繁的高表達,并且過表達的AIB1可以促進肝細胞癌的發(fā)展進程。在這里,我們研究調(diào)查了在肝細胞癌中Sorafenib對AIB1蛋白表達的影響以及調(diào)控的分子機制;與此同時我們也研究了AIB1在Sorafenib發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)中所介導(dǎo)的作用
2、。
研究表明在肝細胞癌細胞系中Sorafenib可以劑量和時間依賴式的抑制AIB1蛋白的表達。進一步研究結(jié)果顯示,Sorafenib并不能減少AIB1 mRNA表達水平,也不能加速AIB1蛋白的降解,但卻可以顯著的抑制AIB1蛋白質(zhì)的翻譯過程。與此同時我們的研究也表明Sorafenib對AIB1蛋白質(zhì)翻譯的抑制至少部分是通過其對eIF4E和mTOR/p70S6K/RP-S6信號通路抑制來實現(xiàn)的。在肝細胞癌細胞中過表達AIB1可
3、以顯著減少Sorafenib所誘導(dǎo)的細胞凋亡;而下調(diào)AIB1則可以促進Sorafenib所誘導(dǎo)的細胞凋亡。這說明Sorafenib誘導(dǎo)的AIB1蛋白下調(diào)可能參與到Sorafenib的促凋亡作用中。另外,我們的研究同時表明AIB1可以通過影響Sorafenib所誘導(dǎo)的活性氧產(chǎn)生進而對Sorafenib的促凋亡作用進行調(diào)控。在裸鼠成瘤模型中研究表明,在肝細胞癌腫瘤組織中Sorafenib仍然可以顯著抑制AIB1蛋白表達,并且下調(diào)AIB1可以
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