TS-1分子篩合成過程中影響因素的研究.pdf

1、本論文以自制四丙基氫氧化銨(TPAOH)為模板劑、正硅酸乙酯(TEOS)為硅源、鈦酸四丁酯(TBOT)醇溶液為鈦源，采用水熱法合成了納米鈦硅分子篩TS-1?？疾炝薚PAOH的濃度，來源，晶化時(shí)間對(duì)納米TS-1物化性質(zhì)及催化性能的影響。運(yùn)用XRD、FT-IR、UV-Vis和TEM等對(duì)分子篩進(jìn)行表征，并考察了樣品的丙烯環(huán)氧化反應(yīng)性能。結(jié)果表明水熱法合成的納米TS-1放大合成重復(fù)性好，催化劑粒徑保持在100-200 nm；過氧化氫的轉(zhuǎn)化率為9

2、7.0％，環(huán)氧丙烷(PO)的選擇性為96.4％。 以四丙基溴化銨(TPABr)為模板劑、四氯化鈦醇溶液為鈦源，硅溶膠為硅源，加入晶種合成了微米TS-1，考察了不同晶種，放大合成對(duì)TS-1物化性質(zhì)及催化性能的影響。結(jié)果表明：以TPAOH為模板劑合成的TS-1為品種合成廉價(jià)鈦硅分子篩具有較好的丙烯環(huán)氧化性能，PO的選擇性可達(dá)到86％，過氧化氫的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到95％；廉價(jià)法放大合成微米TS-1，過氧化氫的轉(zhuǎn)化率相似，環(huán)氧丙烷的選擇性明顯

3、提高。 采用有機(jī)堿TPAOH，無機(jī)鹽(Na2SO3)對(duì)合成的TS-1進(jìn)行改性處理，考察改性劑與TS-1的配比條件，TPAOH來源等條件對(duì)改性樣品物性及丙烯環(huán)氧化反應(yīng)的影響，結(jié)果表明，使用TPAOH處理微米TS-1后，分子篩的骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度等基本沒有受到影響，外表面基本完好，但在TS-1內(nèi)部出現(xiàn)了空腔，在D≈0.5 nm和D≈1.5 nm處的孔數(shù)量增加，骨架鈦含量增加，雙氧水的轉(zhuǎn)化率能夠從90，4％達(dá)到98.0％以上，最佳改性條