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文檔簡介
1、乙醛肟是一種重要的農(nóng)藥與醫(yī)藥中間體,同時還可作為新型鍋爐除氧劑、優(yōu)良的萃取劑和吸附劑等。傳統(tǒng)合成乙醛肟的方法為硫酸羥胺或鹽酸羥胺法,但這些方法步驟繁瑣,污染大。而新型的、綠色的合成方法是采用鈦硅分子篩TS-1/H2O2催化氧化乙醛合成乙醛肟。本論文以乙醛氨肟化為探針反應,主要考察了TS-1/H2O2體系催化氧化機理,確定了TS-1的合成條件和乙醛氨肟化反應的最佳條件,通過XRD、FTIR、SEM、XRF以及BET等手段對TS-1進行形貌
2、與結構分析;并探究了TS-1失活原因,采用高溫焙燒法對催化劑進行了再生性能的考察。
采用在線原位紅外ReactIR15對TS-1/H2O2催化氧化機理進行了詳細的研究,得出TS-1/H2O2體系氨肟化過程遵循羥胺路徑,即氨先在TS-1的催化作用下被H2O2氧化生成中間產(chǎn)物羥胺,羥胺再和乙醛經(jīng)非催化作用生成乙醛肟。
采用水熱合成法制備了TS-1催化劑,考察了硅鈦比、模硅比、晶化時間和焙燒溫度對催化劑活性的影響。在考察范
3、圍內確定了TS-1的最適合成條件,硅鈦比為50,模硅比為0.035,晶化時間為48h,焙燒時間為6h;
采用自制TS-1為催化劑對乙醛氨肟化反應工藝條件進行了考察,結果表明,最佳反應溫度為60℃,以0.1mol乙醛計,叔丁醇添加量22g,催化劑最佳用量為30g/mol乙醛,氨醛摩爾比為3.0,H2O2/醛摩爾比為1.3,H2O2采用連續(xù)進料,最佳滴加時間為1.5h,總反應時長2h。在最佳反應條件下,乙醛轉化率和乙醛肟選擇性分別
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