顯性核不育亞麻可育、不育花蕾mRNA差異表達研究及差異片段分析.pdf

1、本文利用mRNA差異顯示技術(shù)，以顯性核不育亞麻兄妹交分離出的遺傳背景極其相似的可育株和不育株為材料，對可育、不育花蕾中基因差異性表達進行研究，并對差異片段進行反向Northern雜交驗證、克隆、測序以及序列分析。主要研究結(jié)果如下： (1)建立了適合核不育亞麻的DDRT-PCR體系。 (2)共獲得差異片段52個。其中36個為不育差異片段，其余的16個為可育差異片段。 (3)對這52個差異片段進行反向Northern

2、雜交驗證，最終獲得了5個不育花蕾陽性片段：G+E07+100bp、G+E07+330bp、G+E07+830bp、G+S273+500bp、A+S267+300bp；2個可育花蕾陽性片段：G+S274-250bp、G+S274-450bp。 (4)這些陽性片段經(jīng)克隆、測序和BLAST序列分析，結(jié)果顯示：G+E07+100bp與植物GTP結(jié)合蛋白高度同源，在細胞信號傳導(dǎo)過程中有調(diào)節(jié)作用，推測可能與核不育亞麻育性有密切關(guān)系；G+E0

3、7+330bp為亞麻花蕾的一段cDNA，可能與核不育亞麻花粉發(fā)育有關(guān)；G+E07+830bp與β-木糖苷酶同源性很高，它可能影響了亞麻花藥、花粉中碳水化合物的代謝，從而導(dǎo)致了花粉的敗育；G+S273+500bp與NAD+ADP核糖轉(zhuǎn)移酶有很高的同源性；A+S267+300bp與分泌蛋白高度同源，推測它可能參與了核不育亞麻信號傳導(dǎo)途徑、形態(tài)發(fā)生、細胞凋亡等過程，最終影響了雄性不育的發(fā)生；G+S274-250bp和G+S274-450bp與