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1、該研究利用改進(jìn)的蛋白質(zhì)聚丙烯酰胺凝膠雙向電泳技術(shù),從發(fā)育遺傳學(xué)的角度,對(duì)小麥T型細(xì)胞質(zhì)雄性不胄和可育株的不同器官及不同發(fā)育時(shí)期表達(dá)相關(guān)的蛋白產(chǎn)物進(jìn)行了差異分析.結(jié)果如下:(1)利用育性恢復(fù)基因(Rf3)的近等基因系1031-1與S-165本身和1031-1與S-165之間的正交與反交,創(chuàng)建了四個(gè)實(shí)驗(yàn)品系;除育性恢復(fù)基因的座位不同外,這四個(gè)品系核遺傳背景十分相似,可以排除其他基因的干擾.(2)在各實(shí)驗(yàn)品系的幼穗之間蛋白質(zhì)表達(dá)存在差異.(3
2、)通過對(duì)旗葉蛋白的雙向電泳分析,發(fā)現(xiàn)4個(gè)品系(不育品系、1031-1、S-165、反交品系)在減數(shù)分裂時(shí)期和單核-雙核時(shí)期凝膠上有相同的蛋白質(zhì)雙向電泳圖譜.沒有穗中與不育及育性恢復(fù)相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá).從蛋白質(zhì)水平上證實(shí)了不育基因與恢復(fù)基因表達(dá)具有器官特異性特征.(4)經(jīng)多次重復(fù)建立了適合小麥幼穗與旗葉蛋白質(zhì)的雙向電泳方法.(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并結(jié)合前人的經(jīng)驗(yàn),充分考慮個(gè)體發(fā)育遺傳的自身特點(diǎn),提出了利用大量穩(wěn)定表達(dá)的管家基因的表達(dá)產(chǎn)物和在個(gè)體
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