活性氧組份在姜黃素誘導HL60細胞凋亡中的作用.pdf

1、【背景及目的】
　　姜黃素(Curcumin,CUR)是從姜科姜黃屬植物姜黃的根莖中提取的一個自然的黃色染料。分子式為C12H36O5，分子量為364.5。它擁有大量的藥理學活性包括：抗炎、抗氧化、降低膽固醇、抗感染等等[1-3]。姜黃素也在大量的細胞系[4,5]和動物[6,7]中顯示出抗癌變活性。最近研究表明，姜黃素還有可以誘導腫瘤細胞凋亡的功能[8]。越來越多的證據顯示，線粒體參與了細胞凋亡的過程[9]。由于線粒體在內、外線粒

2、體膜之間有一個線粒體通透性轉變孔道(PTP)，許多刺激都可以增加線粒體膜的通透性[10]。線粒體通透性轉變孔道(PTP)的打開會導致線粒體膜電位的崩解、呼吸鏈的損傷及ATP合成的抑制。它會導致凋亡生成因子釋放，最終導致細胞的死亡[11]。最近有研究表明姜黃素能夠使得AK-5腫瘤細胞系(一種大鼠的組織細胞瘤模型)的線粒體膜電位降低[12]。為此，本研究通過體外培養(yǎng)細胞模型，研究姜黃素誘導HL-60細胞的凋亡機制，為利用姜黃素抗腫瘤的臨床治

3、療提供理論基礎。
　　【材料和方法】
　　體外培養(yǎng)的人急性早幼粒細胞白血病HL-60細胞，用含不同濃度的姜黃素的培養(yǎng)基處理24小時。用倒置相差顯微鏡觀察HL-60細胞的形態(tài)學變化；用MTT法檢測姜黃素對HL-60細胞增殖的影響；用流式細胞儀檢測細胞線粒體膜電位變化，及細胞活性氧的變化；臺盼藍計數(shù)法檢測姜黃素及NAC共同作用后，HL-60細胞的生存率；四氮唑藍(NBT)聚丙烯酰胺凝膠法檢測Mn-SOD表達的變化。Western

4、 blot法檢測抗凋亡蛋白Bcl-2表達的變化。
　　【結果】
　　1. MTT法檢測：不同濃度姜黃素(0至100μmol/L)對人早幼粒白血病HL-60細胞均有不同程度的殺傷作用，經過計算IC50為36.27μmol/L。
　　2.流式細胞儀檢測：隨著姜黃素濃度的增加，人早幼粒白血病HL-60細胞內的過氧化氫水平逐漸上升。
　　3.流式細胞儀檢測：隨著姜黃素濃度的增加，人早幼粒白血病HL-60細胞內的超氧陰離子

5、水平逐漸上升。
　　4.流式細胞儀檢測：隨著姜黃素濃度的增加，人早幼粒白血病HL-60細胞內的線粒體膜電位水平逐漸下降。
　　5.臺盼藍染色計數(shù)法檢測：NAC對姜黃素誘導人早幼粒白血病HL-60細胞的凋亡有保護性作用。
　　6.NBT凝膠法檢測超氧化物歧化酶(SOD)活性：隨著姜黃素濃度的增加，人早幼粒白血病HL-60細胞內的Mn-SOD活性明顯增加，Cu/Zn-SOD活性基本沒變化。
　　7.Western B