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文檔簡介
1、前言
Embelin是一種中藥提取物,最初主要用于抗感染、抗炎癥以及抗增殖等方面的研究。2004年Nikolovs等通過計(jì)算機(jī)篩選發(fā)現(xiàn)Embellin能與X-連鎖凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)的桿狀病毒IAP重復(fù)序列(Baculovirus IAP repeat,BR3)結(jié)構(gòu)域caspases的第二個(gè)線粒體激活劑(Second mitochondri
2、al activator of caspases,Smac)結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合,是一種新型的XIAP小分子抑制劑。
目的
本研究旨在探討Emblin對(duì)人白血病細(xì)胞系HL60細(xì)胞凋亡的影響以及可能的作用機(jī)制。
方法
一、細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)分組
人白血病細(xì)胞系HL60細(xì)胞在37℃、含5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),于含10%小牛血清、100 u/ml青霉素和100 μg/ml
3、鏈霉素的RPMI-1640培養(yǎng)液中,每2~3 d傳代1次。設(shè)5個(gè)藥物劑量組,分別為3、10、30、100及300μg/ml,另設(shè)細(xì)胞對(duì)照組和溶劑對(duì)照組。
二、MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性
取對(duì)數(shù)生長期的HL60細(xì)胞,調(diào)細(xì)胞密度為1 x105/ml接種于96孔培養(yǎng)板中,每個(gè)處理均做8個(gè)復(fù)孔,常規(guī)培養(yǎng)12、24、48 h后,每孔分別加MTT 20μl,再培養(yǎng)4 h,2000 r/min,離心10 min,棄去上清,每孔加
4、DMSO 150μL,振蕩10 min,用酶標(biāo)儀測(cè)570 nm的A值。按如下公式計(jì)算:細(xì)胞增殖率%=(實(shí)驗(yàn)組A/對(duì)照組A)x100%,相應(yīng)的細(xì)胞增殖抑制率%=[(對(duì)照組A-實(shí)驗(yàn)組A)/對(duì)照組A]x100%。
三、Annexin V/FITC復(fù)染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率
在待測(cè)細(xì)胞(1×105/ml)中加入Annexin V-FITC和PI,使其終濃度分別為50μg/ml和100μg/ml,流式細(xì)胞儀激發(fā)波長為
5、488nm。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點(diǎn)圖上,左下象限為正常細(xì)胞(FITC-/PI-);右上象限為壞死細(xì)胞(FITC+/PI+); 右下象限為凋亡細(xì)胞(FITC+/PI-)。
四、JC-1染色熒光顯微鏡(單色濾光片)觀察
用PBS洗滌Embelin處理后的細(xì)胞2次(離心2000rpm,5min),收集1×106的細(xì)胞,取500μl JC-1工作液將細(xì)胞均勻懸浮,37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中孵育15-20min;室
6、溫離心(2000rpm,5min)后收集細(xì)胞,用1×Incubation Buffer洗2次;吸取500μL 1×Incubation Buffer重新懸浮細(xì)胞;滴一滴上述細(xì)胞懸液于載玻片,蓋上蓋玻片,于熒光顯微鏡下觀察;正常細(xì)胞:單色濾光片下觀察為黃綠色;凋亡細(xì)胞:單色濾光片下觀察則為綠色。
五、Western Blot分析XIAP、caspase-3及caspase-9的表達(dá)
收集經(jīng)過不同處理的細(xì)胞標(biāo)本,
7、使用細(xì)胞裂解液制備細(xì)胞總蛋白,以Bradford蛋白分析系統(tǒng)檢測(cè)蛋白濃度。取等量總蛋白上樣進(jìn)行SDS-PAGE凝膠電泳,轉(zhuǎn)膜過夜,5%脫脂牛奶室溫封閉1h,加入XIAP(1:400)、caspase-3(1:500)及caspase-9抗體(1:500)4℃過夜,之后加入二抗室溫孵育1h,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌后,加入顯影劑,暗室顯影。
六、統(tǒng)計(jì)方法
所有指標(biāo)均以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示。用SPSS 15.0軟
8、件進(jìn)行方差分析和各組間率的比較。P<0.05認(rèn)為差別有顯著性。
結(jié) 果
1、Embelin對(duì)HL60細(xì)胞具有增殖抑制作用,其抑制作用呈時(shí)間及劑量依賴性。其中30μg/L以上濃度的Embelin對(duì)HL60細(xì)胞的增殖抑制作用較為明顯,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3μg/ml和10μg/ml的Embelin對(duì)HL60細(xì)胞的增殖抑制作用與對(duì)照組相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P>0.05)。顯示30μ
9、g/L以上濃度的Embelin對(duì)HL60細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒作用。
2、100μg/ml Embelin作用于HL60細(xì)胞后12、24及48h后的特異性凋亡率分別為9.23±0.05%、25.86±0.30%和39.03±0.07%,各組數(shù)據(jù)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
JC-1染色熒光顯微鏡(單色濾光片)觀察30μg/ml Embelin作用12h后,HL60細(xì)胞為黃綠色;作用24d,時(shí)后HL60細(xì)胞為
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