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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用全反式維甲酸(ATRA)誘導(dǎo)雌激素受體陽性的乳腺癌MCF-7細(xì)胞,RT-PCR檢測(cè)MAGE家族分子的表達(dá),研究MAGE家族分子在全反式維甲酸誘導(dǎo)分化作用中表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)分化相關(guān)亞家族(MAGE家族堿性蛋白)隨分化誘導(dǎo)而表達(dá)增強(qiáng),相反,腫瘤相關(guān)亞家族(MAGE家族酸性蛋白)隨分化誘導(dǎo)而表達(dá)降低。同時(shí),利用FCM發(fā)現(xiàn)在濃度為10-6mol/L的ATRA作用下,乳腺癌MCF-7細(xì)胞出現(xiàn)G1期阻滯;利用MTT法發(fā)現(xiàn)濃度為10-6m
2、ol/L的ATRA對(duì)于MCF-7細(xì)胞具有顯著的抑制作用;利用Giemsa染色檢測(cè)ATRA對(duì)于MCF-7細(xì)胞的凋亡作用。以上實(shí)驗(yàn)初步證明了MAGE基因家族的轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控模式的預(yù)測(cè)結(jié)果的可信性,為完善MAGE家族分化相關(guān)亞家族和腫瘤相關(guān)亞家族分類和蛋白酸堿分類的假說提供了有價(jià)值的信息,為下一步研究MAGE家族蛋白與細(xì)胞增殖、分化、凋亡的關(guān)系,建立它們之間的網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系奠定了基礎(chǔ)。同時(shí),也在從轉(zhuǎn)錄模式上對(duì)基因家族進(jìn)行再分類研究基因功能做出了嘗試。
3、本實(shí)驗(yàn)也為研究ATRA與乳腺癌治療的關(guān)系,為臨床上使用ATRA治療實(shí)體瘤奠定了一定基礎(chǔ)。 此外,對(duì)restin調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的機(jī)制進(jìn)行了初步的研究。由于restin的高表達(dá)伴隨細(xì)胞G1期的阻滯,而CyclinD1是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期由G1期向S期轉(zhuǎn)變的重要分子。于是,利用RT-PCR同時(shí)檢測(cè)了維甲酸誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞分化過程中不同時(shí)期restin和CyclinD1的表達(dá)情況。結(jié)果restin表達(dá)是從無到有,逐漸增強(qiáng),CyclinD1的表
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