AML1-ETO9a異構體與AML1-ETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達及其臨床意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蘇州大學碩士學位論文AML1ETO9a異構體與AML1ETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達及其臨床意義姓名：張宏申請學位級別：碩士專業(yè)：內科血液病學指導教師：陳子興20070501AMLIETOga異構體與AMLIETO融合基因在急性髓系白血病中的共表達及其臨床意義摘要兩組初治CR率無明顯差別。(2)隨訪緩解時間t3個月的67個病人中初診AE9a陽性組與陰性組復發(fā)率分別為3684％(14／38)、6206％(18／29)。P3個月的

2、32例復發(fā)病人中AE9a陽性陰性組首次緩解時間中位值為105(319)月、lO5(1_44)月。P005，不能認為陽性組復發(fā)早于陰性組。4(1)14例復發(fā)的AE9a陽性病人中有7例(50％)經2～3個標準化療后一直未達到CR或很快再次復發(fā)及至放棄治療，而18例復發(fā)的AE9a陰性病人中僅有3例(1667％)出現上述情況。P005，復發(fā)后AE9a陽性組較陰性組難以再次到達CR，預后較差。(2)對63例病人進行生存分析，AE9a陽性組38例，

3、中位生存期為2226個月，陰性組25例，中位生存期為76個月。P005，AE9a陽性組生存率低于陰性組。結論AE9a與AE共表達于具有t(8；21)的AML發(fā)生發(fā)展變化中，并且AE表達量高于AE9a，兩者具有明顯的正相關性。AE9a在白血病復發(fā)中發(fā)揮重要作用。AE9a在白血病中長期存在很可能是白血病持續(xù)及復發(fā)的根源。AE9a與AE兩者的共同作用在白血病的發(fā)生發(fā)展變化中有著重要意義。AE9a陽性與陰性患者CR率及緩解時間無統(tǒng)計學差異。AE

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