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文檔簡介
1、目的:研究姜黃素對體外培養(yǎng)絨癌JEG-3細(xì)胞的生長及細(xì)胞中survivin轉(zhuǎn)錄水平的影響,探討姜黃素在JEG-3細(xì)胞增殖和凋亡發(fā)生中的作用機制及其在絨癌治療中的臨床應(yīng)用前景。
方法:以體外培養(yǎng)的JEG-3細(xì)胞為研究對象,用不同濃度梯度(2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L)的姜黃素處理作為實驗組,不含姜黃素的培養(yǎng)液處理的細(xì)胞為陰性對照
2、組。用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT)檢測24、48和72小時后各組細(xì)胞活性,用mnnexin V FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)及RT-PCR分別檢測20μmol/L、40μmol/L及80μmol/L姜黃素作用48h后細(xì)胞的凋亡發(fā)生率及survivin轉(zhuǎn)錄水平情況。
結(jié)果:1.姜黃素對JEG-3細(xì)胞的生長具有抑制作用,并有濃度和時間的依賴性:同樣的作用時間下,各濃度姜黃素處理組之間以及與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0
3、.05),且抑制作用隨著姜黃素濃度的增加而明顯增加(r=0.913,p<0.05);姜黃素達一定濃度時(濃度≥10μmol/L),其對JEG-3細(xì)胞的抑制作用隨著作用時間的延長而明顯加強(r=0.751,p<0.05);姜黃素對JEG-3細(xì)胞作用24、48和72小時的IC50分別為87.96μmol/L、37.30μmol/L和24.99μmol/L。
2.姜黃素誘導(dǎo)JEG-3細(xì)胞凋亡,早期凋亡率隨濃度增大而增3n(r=0
4、.966,p<0.05):分別以0μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L的姜黃素對JEG-3細(xì)胞作用48h后,早期凋亡率依次為:(0.83±0.79)%、(10.54±2.84)%、(22.38±6.99)%、(42.65±6.71)%,各組間相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。
3.姜黃素作用后survivin基因表達減少,隨濃度增加而減少(r=-0.900,p<0.05):分別以0μmo
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