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文檔簡介
1、結核桿菌是導致人類死亡的重要病原體之一,全世界每年大約有800萬新發(fā)活動性結核,200萬因為結核病而死亡,1/3的人口被結核桿菌感染,其中5-10%發(fā)展為活動性結核,這個比例在HIV感染者中更高。已經(jīng)成為發(fā)展中國家的重要公共衛(wèi)生問題。BCG疫苗被證明是有效的,它可以預防兒童時期的重癥結核,比如結核性腦膜炎和粟粒性結核,其有效率為1/3435和1/9314。因此在TB高發(fā)區(qū),BCG疫苗在小兒出生后即得到接種。但是大量研究表明,BCG疫苗對
2、于肺結核的預防效果受到質(zhì)疑,因此迫切需要更深入的探討機體結核桿菌的免疫應答以便開發(fā)出新的疫苗。
NKT細胞是是一類T細胞免疫調(diào)節(jié)亞群,其數(shù)量和功能與自身免疫疾病和感染性疾病密切相關。NKT細胞作為高效的免疫效應和調(diào)節(jié)細胞,其功能多樣,但最重要的功能是抑制Mtb以及其他致病性分支桿菌。在NKT細胞的胞漿中存在已預先存在的IFN-γmRNA,如NKT細胞表面的受體接受刺激信號后,則可以立即分泌IFN-γ,其分泌水平是CD4+細胞分
3、泌水平的200倍。體內(nèi)NKT細胞受到刺激后可以誘導DC細胞的成熟并加快遞呈可溶性抗原,從而促使CD8+T細胞發(fā)揮細胞毒性作用。Mtb感染小鼠或者分支桿菌細胞壁提取物注射入小鼠體內(nèi)可以誘導NKT細胞對Mtb產(chǎn)生強烈應答,例如,將牛BCG注射入小鼠后的8天,肺組織中的NKT細胞比原先增長6倍;感染后30天,NKT細胞數(shù)量才開始下降,并且其表面的NK1.1表達也同時下調(diào)。
以往研究可知NKT細胞識別脂質(zhì)抗原,包括結核桿菌的脂質(zhì),在小
4、鼠實驗中已被證明能夠成功誘導保護性免疫,有實驗證實將結核桿菌的細胞壁脫蛋白以后,再注入小鼠體內(nèi),NKT細胞可以協(xié)助肉芽腫的形成。NKT細胞不僅能針對宿主結核桿菌感染產(chǎn)生保護力,甚至對HIV也具有殺傷活力,而研究證實HIV感染后,將大大增加機體對外源性和內(nèi)源性結核桿菌的感染。因此在如何激活或者強化NKT細胞的活性是一個重要課題,這也是本研究著重解決的問題,同時也是本研究的創(chuàng)新所在,因此本研究分為兩部分:
第一部分 研究TB患者體
5、內(nèi)NKT細胞的數(shù)量與功能
在此本部分中,將探討TB患者與健康志愿者體內(nèi)NKT細胞的數(shù)量及其功能的差異,其判斷依據(jù)足NKT細胞的百分比、IL-4和IFN-γ胞內(nèi)細胞因子的分泌量。
通過本部分研究,發(fā)現(xiàn)對于活動性TB患者來說,其體內(nèi)的NKT細胞的百分比相對于健康對照者來說是顯著下降的,
第二部分 α-GalCer對結核桿菌感染Balb/c小鼠體內(nèi)NKT細胞功能的影響,研究結果顯示:健康志愿者體內(nèi)NKT細胞在受到
6、刺激后,其IFN-γ分泌量上升,IL-4分泌未出現(xiàn)明顯改變,TB患者體內(nèi)NKT細胞在受到刺激后,其IFN-γ分泌量上升,IL-4分泌未出現(xiàn)明顯改變,IL-4分泌未出現(xiàn)明顯改變,健康志愿者體內(nèi)NKT細胞數(shù)量顯著高于TB患者體內(nèi)NKT細胞的數(shù)量,在NKT細胞功能上,TB患者顯著低于健康志愿者,二者具有統(tǒng)計學差異,在受到藥物刺激后,患者體內(nèi)IFN-γ陽性,tetramer+的NKT細胞顯著高于健康對照組,IL-4陽性,tetramer+的NK
7、T細胞顯著低于健康對照組,T-SPOT對于TB的臨床診斷具有重要指導作用。
研究發(fā)現(xiàn)在不同給藥劑量,不同給藥途徑的情況下,α-GalCer活化NKT細胞的能力存在顯著差異。在尾靜脈給藥途徑中,合適給藥劑量為1000ng/10ul;在滴鼻給藥途徑中,發(fā)現(xiàn)各劑量組之間無顯著性差異。在給藥劑量確定的情況下(1000ng/100ul靜脈給藥,1000ng/10ul滴鼻)靜脈給藥途徑時,血清,支氣管肺泡灌洗液,肺勻漿液中IFN-γ分泌量
8、有顯著差異,血清中為最高:采用滴鼻給藥途徑時,血清,支氣管肺泡灌洗液,肺勻漿液中IFN-γ分泌量有顯著差異,肺勻漿液中為最高。
通過本研究發(fā)現(xiàn):無論何種給藥方式,α-GalCer單獨用藥作用都不明顯;首次應用α-GalCer聯(lián)合RFP給藥,結果顯示該藥物組合可治療Mtb感染小鼠,與RFP單獨給藥組比較具有統(tǒng)計學差異,靜脈給藥作用更明顯;本研究結果提示:在治療后肺局部的各種炎癥因子(Th1細胞因子和Th2細胞因子)總體趨勢是下降
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