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文檔簡介
1、目的: 通過建立哮喘小鼠模型,觀察過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)配體激動劑羅格列酮對哮喘小鼠氣道炎癥、肺組織T-bet mRNA及氣道黏蛋白Muc5ac的影響。探討小鼠肺組織中T-bet與氣道黏蛋白Muc5ac的關系以及羅格列酮抑制黏液高分泌的可能機制。 方法: 24只雌性清潔級BALB/c小鼠隨機被分為對照組(A組)、哮喘組(B組)、羅格列酮組(C組),每組8只。A組給予含1mg Al(OH)3的生理鹽水致敏及
2、生理鹽水霧化激發(fā)。B組和C組小鼠于第0、7d給予[卵白蛋白(OVA)25μg+Al(OH)31mg]生理鹽水0.2ml腹腔注射致敏。在致敏后第14、15、16、18、19、20天,將小鼠置于透明容器中(20cm×40cm×50cm),以2%的OVA生理鹽水溶液霧化激發(fā),每天1次,每次30min;在每次霧化同時,A組和B組給予生理鹽水霧化,C組給予羅格列酮混懸液霧化。 末次激發(fā)后24小時處死小鼠,收集各組小鼠支氣管肺泡灌洗液(BA
3、LF),行細胞總數(shù)和嗜酸性粒細胞(EOS)計數(shù)。右肺用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法測定對照組及哮喘組肺組織T-bet mRNA的表達強度。左肺行HE染色,并分別用免疫組織化學(IHC)法和阿辛藍過碘酸雪夫(AB-PAS)染色法測定各組氣道Muc5ac和黏蛋白的表達。 結果: (1)B組BALF中白細胞總數(shù)(WBC)、EOS百分比分別為(22.49±2.82)、(9.13±0.95)%,與A組[(7.57±0.47)、(0
4、.50±0.53)%]比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),C組為(8.66±0.56)、(3.69±0.75)%,與B組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(2)B組Muc5ac蛋白的表達為(89.12±5.56),與A組(43.24±5.82)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),C組為(54.83±5.24),與B組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(3)B組T-bet mRNA的表達為(0.48±0.10),與A組(0.9
5、5±0.07)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),C組為(0.88±0.08),與B組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(4)小鼠肺組織T-bet mRNA與Muc5ac蛋白呈線性負相關(r=-0.867,P<0.05)。 結論: 羅格列酮可以減輕哮喘小鼠氣道炎癥,抑制氣道黏液高分泌;哮喘小鼠肺組織T-bet的表達與氣道上皮Muc5ac的表達呈線性負相關;羅格列酮可能通過上調哮喘小鼠肺組織T-bet mRNA的表達,從而抑
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