臍帶血單個(gè)核細(xì)胞遷移體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、分類號(hào)密級(jí)臍帶血單個(gè)核細(xì)胞遷移體外實(shí)驗(yàn)研究單位代碼學(xué)號(hào)研究生：簽劭撞指導(dǎo)教師：呈艷蓮塑援申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別；醫(yī)堂亟專業(yè)名稱：魚遺內(nèi)抖研究方向：造堂王堡盟基趟皇監(jiān)壓所在學(xué)院：出酉醫(yī)型太堂簋三監(jiān)廢醫(yī)堂瞳2007年05月8曰101142004398山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文91ml，平均69171743ml；有核細(xì)胞范圍為(I14～452)Xi08個(gè)，平均291127108個(gè)。2經(jīng)14天重組人造血生長(zhǎng)因子組合SCF、FL、TPO體外培養(yǎng)，各階段的

2、MNC均得到有效擴(kuò)增；至14天時(shí)，總有核細(xì)胞數(shù)擴(kuò)增了248倍，細(xì)胞數(shù)量顯著增加。3臍血MNC遷移實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：隨著SDF—l濃度增加，新鮮臍血MNC遷移率升高，但SDFI濃度達(dá)到150ng／m1時(shí)遷移率趨于平穩(wěn)；當(dāng)CXCR4阻斷型抗體作用后，MNC遷移率與未加SDF—l組無差異。4重組人造血生長(zhǎng)因子組合SCF、FL、TPO體外培養(yǎng)MNC時(shí)，培養(yǎng)的早期，趨化因子SDFI受體CXCR4的表達(dá)升高，同時(shí)臍血MNC遷移率也升高。但隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)

3、，CXCR4表達(dá)量漸漸降低，而且臍血ⅢC遷移率隨之降低。結(jié)論：1經(jīng)有核細(xì)胞計(jì)數(shù)證明，在含血清、無基質(zhì)細(xì)胞支持的條件下，采用重組人造血生長(zhǎng)因子SCF、FL、TPO聯(lián)合擴(kuò)增系統(tǒng)，可以有效地對(duì)新鮮臍血㈣C進(jìn)行體外擴(kuò)增。2通過TranswellPlate可以有效地模擬細(xì)胞穿越內(nèi)皮現(xiàn)象。隨著趨化因子SDFI濃度的增高，IdNC遷移率遞增，但當(dāng)SDFI濃度達(dá)一定高時(shí)，細(xì)胞趨化率達(dá)穩(wěn)定，繼續(xù)增高SDF—l濃度，細(xì)胞遷移率變化不顯著。3MNC遷移率與趨