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文檔簡介
1、目的:探討蛋白激酶C-β(PKC-β)抑制劑對大鼠移植腎臟的影響,為PKC-β抑制劑在腎移植領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。
方法:同質(zhì)移植(isograft)SD大鼠接受SD大鼠供腎,異質(zhì)移植(allograft) SD大鼠接受Wistar大鼠供腎,建立大鼠腎移植模型。隨機分為同質(zhì)移植對照組、異質(zhì)移植對照組和異質(zhì)移植PKC-β抑制劑治療組。同質(zhì)移植對照組和異質(zhì)移植對照組給予等量生理鹽水,異質(zhì)移植PKC-β抑制劑治療組以濃度
2、為10mg/ml的PKC-β抑制劑干預(yù)。術(shù)后第1天眼球后靜脈取血,ELISA法檢測血清中急性腎損傷生物標(biāo)志物白介素-18(IL-18)、中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)。術(shù)后第5天處死大鼠,取靜脈血檢測肌酐(SCr)、尿素氮(BUN);取移植腎做組織病理學(xué)檢查:蘇木精-伊紅染色(HE染色),過碘酸雪夫染色(PAS染色);免疫組化檢測腎損傷分子(KIM-1)。
結(jié)果:異質(zhì)移植對照組SCr、BUN、KIM-1、IL
3、-18、NGAL表達水平明顯高于同質(zhì)移植對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);異質(zhì)移植PKC-β抑制劑治療組SCr、BUN、KIM-1、IL-18、NGAL表達水平高于同質(zhì)移植對照組;異質(zhì)移植PKC-β抑制劑治療組SCr、BUN、KIM-1、IL-18、NGAL表達水平明顯低于異質(zhì)移植對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),組織病理學(xué)表現(xiàn)優(yōu)于異質(zhì)移植對照組。
結(jié)論:PKC-β抑制劑可減輕腎移植及缺血再灌注對移植物的損
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