復(fù)方防黃對(duì)免疫抑制小鼠免疫功能的影響.pdf

1、為了探討復(fù)方防黃對(duì)免疫抑制小鼠免疫功能的影響，進(jìn)一步研究防黃的免疫增強(qiáng)作用及其化學(xué)成分，本研究采用紫外吸收光譜法、試劑盒檢測(cè)法、造模法、稱(chēng)重法、圓形濾紙層析法及試管法，利用昆明種小鼠及復(fù)方防黃，進(jìn)行了如下試驗(yàn)：用藥天數(shù)與使用劑量對(duì)小鼠的影響；小鼠免疫抑制模型的建立；防黃對(duì)免疫抑制小鼠體重的影響；防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾指數(shù)及肝脾DNA含量的影響；防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾中丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）含量的影響；防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾中

2、超氧化物歧化酶（SOD）活性的影響；防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾組織形態(tài)的影響；防黃化學(xué)成分的定性檢驗(yàn)。
　　用藥天數(shù)與使用劑量對(duì)小鼠的影響：7d試驗(yàn)結(jié)果顯示，正常對(duì)照組小鼠脾指數(shù)和脾臟DNA含量低于低劑量組，差異顯著（P<0.05）。14d試驗(yàn)結(jié)果顯示，兩藥物組小鼠脾指數(shù)高于正常對(duì)照組，差異顯著（P<0.05）；正常對(duì)照組小鼠肝指數(shù)低于高劑量組，差異顯著（P<0.05）；正常對(duì)照組小鼠肝脾DNA含量低于低劑量組，差異顯著（P<0.05

3、）。兩試驗(yàn)結(jié)果表明低劑量防黃用藥14d效果較好。
　　小鼠免疫抑制模型建立結(jié)果表明小鼠連續(xù)3d腹腔注射80mg/kg.d新鮮配制的環(huán)磷酰胺（CY）生理鹽水注射液可成功建立小鼠免疫抑制模型。
　　防黃對(duì)免疫抑制小鼠體重的影響結(jié)果顯示，第11d、13d、15d時(shí)，正常對(duì)照組小鼠體重高于模型組且差異極顯著（P<0.01），高于黃芪組（模型小鼠給予黃芪）和治療組（模型小鼠給予復(fù)方防黃），差異顯著（P<0.05）。說(shuō)明防黃對(duì)CY所致小

4、鼠體重下降有一定的恢復(fù)作用。
　　防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾指數(shù)及肝脾臟DNA含量的影響結(jié)果：模型組小鼠脾指數(shù)及肝脾DNA的含量明顯低于正常對(duì)照組和治療組，差異顯著（P<0.05）；模型組小鼠肝指數(shù)高于治療組且差異顯著（P<0.05）。模型組小鼠肝臟DNA含量低于藥物組（正常小鼠給予復(fù)方防黃），差異極顯著（P<0.01）；其它組小鼠肝臟DNA含量高于模型組，差異顯著（P<0.05）。結(jié)果說(shuō)明防黃對(duì)CY所致小鼠脾指數(shù)下降、肝指數(shù)升高及肝

5、脾DNA含量減少具有治療作用。
　　防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾MDA和NO含量的影響結(jié)果：模型組小鼠肝脾MDA含量高于其它組，差異顯著（P<0.05）。模型組小鼠肝臟NO含量明顯高于其它組（P<0.05）；模型組小鼠脾臟NO含量高于正常對(duì)照組和藥物組，差異顯著（P<0.05）。結(jié)果表明防黃能拮抗CY造成的肝脾MDA和NO含量增加。
　　防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾中SOD活性的影響結(jié)果顯示，模型組小鼠肝脾中SOD活性低于藥物組，差異極

6、顯著（P<0.01）；其它組小鼠肝脾中SOD活性高于模型組，差異顯著（P<0.05），結(jié)果說(shuō)明防黃能增強(qiáng)正常及免疫抑制小鼠肝脾中SOD的活性。
　　防黃對(duì)免疫抑制小鼠肝脾組織形態(tài)的影響結(jié)果表明防黃能減輕CY對(duì)小鼠肝脾的組織損傷。
　　化學(xué)成分定性檢驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明防黃水浸劑中含有天冬氨酸、皂甙和鞣質(zhì)。
　　上述說(shuō)明防黃水煎劑低劑量用藥14d免疫增強(qiáng)效果較好，可增加小鼠肝脾DNA含量，增強(qiáng)小鼠肝脾中SOD的活性，減少小鼠肝脾M