替米沙坦在健康國(guó)人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué).pdf

1、本文對(duì)替米沙坦在健康國(guó)人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。文章將18名受試者隨機(jī)均分為3組，單劑量交叉口服替米沙坦參比制劑和T1、T2兩種被試制劑，劑量均為80mg，每次試驗(yàn)間隔時(shí)間為2周。受試者于試驗(yàn)前日晚8時(shí)后禁食，次日晨用200ml溫開(kāi)水送服受試藥物。然后分別于給藥前和給藥后0.17、0.33、0.67、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、48和72h各抽取靜脈血3ml，肝素抗凝，離心10min，取血漿-30℃保存待測(cè)。服藥后4

2、h進(jìn)食低脂肪、低蛋白標(biāo)準(zhǔn)餐；采用高壓液相色譜法(HPLC)測(cè)定不同時(shí)段血漿藥物濃度。色譜條件：色譜柱：大連依利特HypersilC18柱(4.6×250mm)，流動(dòng)相：乙腈：0.02mol·L-1磷酸二氫鉀(加磷酸，二乙胺調(diào)pH5.8)=45：55(v/v)，流速：1.0ml·min-1，熒光檢測(cè)器激發(fā)波長(zhǎng)305nm，發(fā)射波長(zhǎng)365nm，并對(duì)其回收率和精密度考查，室溫20℃；藥時(shí)數(shù)據(jù)用3P97藥動(dòng)學(xué)軟件經(jīng)微機(jī)處理。結(jié)果顯示，單次口服替米