普羅布考對(duì)癲癇大鼠海馬神經(jīng)元的影響.pdf

1、目的：探討普羅布考對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬神經(jīng)元的抗氧化作用及其對(duì)癲癇大鼠海馬神經(jīng)元的保護(hù)作用。
　　方法：
　　1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組：健康成年雄性SD大鼠，隨機(jī)分為3組：生理鹽水對(duì)照組，戊四氮模型組，普羅布考干預(yù)組，每組各10只。
　　2.癲癇模型的制備：采用Dihel點(diǎn)燃癲癇模型制作方法，對(duì)戊四氮模型組及普羅布考干預(yù)組大鼠每日一次腹腔注射戊四氮（50mg/kg）生理鹽水稀釋液10ml/kg制備癲癇模型，模型動(dòng)物達(dá)到Ⅳ~Ⅴ

2、級(jí)發(fā)作后觀察30分鐘，記錄首次發(fā)作潛伏期與發(fā)作持續(xù)時(shí)間。生理鹽水對(duì)照組腹腔注射生理鹽水10ml/kg，進(jìn)行對(duì)照比較。
　　3．干預(yù)組制備：對(duì)普羅布考干預(yù)組大鼠每天按500mg/kg普羅布考，溶于10ml生理鹽水中灌胃給藥。戊四氮模型組及生理鹽水對(duì)照組用同等量生理鹽水灌胃，每日一次。實(shí)驗(yàn)持續(xù)14天。
　　4．實(shí)驗(yàn)測定：觀察戊四氮模型組及普羅布考干預(yù)組大鼠癲癇發(fā)作潛伏期、發(fā)作持續(xù)時(shí)間，并測定各組大鼠海馬組織超氧化物岐化酶（SOD

3、）、丙二醛（MDA）活性，采用HE染色法觀察大鼠癲癇發(fā)作后的海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變。
　　結(jié)果：
　　1.按照Racine的分級(jí)法，普羅布考干預(yù)組及戊四氮模型組大鼠均達(dá)到點(diǎn)燃標(biāo)準(zhǔn)，生理鹽水對(duì)照組大鼠無癲癇發(fā)作，干預(yù)組較模型組大鼠發(fā)作潛伏期明顯延長,發(fā)作時(shí)間縮短。
　　2．戊四氮模型組和普羅布考干預(yù)組大鼠海馬SOD活力與生理鹽水對(duì)照組相比較均顯著降低；模型組與對(duì)照組間具有顯著性差異;干預(yù)組與對(duì)照組間也具有顯著性異。干預(yù)組較

4、模型組SOD活力顯著升高。模型組與對(duì)照組比較,MDA含量顯著升高,干預(yù)組與對(duì)照組比較無顯著差別。
　　3．HE染色結(jié)果：生理鹽水對(duì)照組神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元外形規(guī)則，邊緣清楚，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，核仁清晰。戊四氮模型組存在較重的神經(jīng)元損傷現(xiàn)象，伴有較多的壞死神經(jīng)元。普羅布考干預(yù)組存在較輕的神經(jīng)元損傷表現(xiàn)，伴有單個(gè)壞死神經(jīng)元。干預(yù)組與模型組比較壞死神經(jīng)元數(shù)目顯著減少。
　　結(jié)論：在癲癇發(fā)作時(shí)普羅布考對(duì)海馬神經(jīng)元的自由基損害有