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1、目的:探討反應(yīng)??狗伟┭苄纬傻淖饔脵C(jī)制,為肺癌的治療提供新的研究途徑.方法:1.用RPMI1640培養(yǎng)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞株ECV304和人肺癌細(xì)胞株SPC-A-1,不同濃度反應(yīng)停在有或無兔肝微粒體作用的情況下進(jìn)行給藥,通過MTT法評估細(xì)胞的抑制率.2.收集用反應(yīng)停預(yù)處理的SPC-A-1細(xì)胞的上清液,用明膠酶譜分析法檢測明膠酶的活性.3.提取各實(shí)驗(yàn)組作用24小時(shí)后的SPC-A-1細(xì)胞總蛋白,通過蛋白質(zhì)印跡法檢測bFGF和MMP-2的水
2、平.4.采用雞胚尿囊膜進(jìn)行反應(yīng)停對血管形成影響的評估.5.建立Lewis肺癌模型,給予不同劑量的反應(yīng)停,設(shè)置陰性對照和為陽性對照,稱取腫瘤塊的重量,用免疫組化的方法檢測bFGF、MMP-2和MVD,通過蛋白質(zhì)印跡法檢測bFGF和MMP-2的水平.結(jié)論:1.反應(yīng)停無論是否經(jīng)兔肝微粒體作用對SPC-A-1的增殖無明顯抑制作用.2.反應(yīng)停經(jīng)兔肝微粒體代謝后,能抑制ECV304細(xì)胞的增殖、下調(diào)SPC-A-1細(xì)胞分泌的明膠酶活性和表達(dá)的bFGF和
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