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文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要研究了樹枝狀聚合物的合成與應(yīng)用,分為兩個(gè)部分:(1)樹枝狀偶氮苯在單分子膜狀態(tài)下的性質(zhì)和應(yīng)用;(2)生物相容性多層超支化結(jié)構(gòu)大分子的藥物包裹與緩釋放。
在第一部分中,我們通過二環(huán)己基碳酞亞胺催化下的表面酰胺化反應(yīng),將1-4代的偶氮苯樹枝狀大分子接枝到金片或石英片表面,制備了樹枝狀偶氮苯單分子膜。通過表面反射紅外、紫外-可見吸收光譜、喇曼光譜來表征這種單分子膜化學(xué)結(jié)構(gòu)。然后,我們通過紫外-可見吸收光譜研究了四代樹枝狀
2、偶氮苯單分子膜的光致異構(gòu)性質(zhì),發(fā)現(xiàn)單分子膜的光異構(gòu)化過程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。橢圓偏光光譜是一種有效的測(cè)量單分子膜厚度的手段,我們發(fā)現(xiàn)偶氮苯官能團(tuán)處于不同構(gòu)象時(shí),其單分子膜厚度會(huì)隨之改變,從反式構(gòu)象的23.8±0.9(A)變到順式構(gòu)象的18.8±0.8(A)。最后,我們通過表面等離子體共振(SPR)技術(shù),研究了四代偶氮苯樹枝狀單分子膜表面與蛋白質(zhì)分子之間的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)我們的偶氮苯樹枝狀單分子膜表面帶有負(fù)電荷,可以選擇性吸附帶正電荷的蛋白質(zhì)
3、分子。而且,隨著偶氮苯結(jié)構(gòu)從反式變到順式,其表面電勢(shì)會(huì)隨之增加,對(duì)帶正電荷的蛋白質(zhì)吸附量增加。
在第二部分中,我們合成了一種新型的兩親性多層支化結(jié)構(gòu)大分子,其內(nèi)層為憎水性星型樹枝狀結(jié)構(gòu),外層為親水性的超支化聚縮水甘油結(jié)構(gòu)。一種外圍含有16個(gè)羥基官能團(tuán)的二代樹枝狀聚酯(G2)被用來作為大分子引發(fā)劑,開環(huán)ε-己內(nèi)酯得到星形分子G2-PCL。然后,通過G2-PCL外圍的16個(gè)羥基官能團(tuán),在三氟化硼/乙醚催化下,陽離子開環(huán)縮水甘油
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