青霉烯類(lèi)化合物及關(guān)鍵中間體氮雜環(huán)丁酮的合成.pdf

1、青霉烯類(lèi)抗生素抗菌譜廣，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌具有很強(qiáng)抗菌活性，且與其它β-內(nèi)酰胺類(lèi)化合物無(wú)交叉耐藥性。在β-內(nèi)酰胺中，是惟一對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)細(xì)菌也有殺菌作用的一類(lèi)抗生素。青霉烯類(lèi)抗生素基于青霉素和頭孢菌素融合的概念，向青霉素骨架中引入雙鍵，以增大β-內(nèi)酰胺反應(yīng)性，從而提高抗菌活性的設(shè)想而設(shè)計(jì)的。本論文簡(jiǎn)述了β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，并介紹了青霉烯類(lèi)化合物的研究進(jìn)展。重點(diǎn)論述了藥物關(guān)鍵中間體氮雜環(huán)丁酮合成工藝以及青霉烯類(lèi)藥物合成工藝。 氮雜環(huán)

2、丁酮是合成各種青霉烯和碳青霉烯的關(guān)鍵手性中間體。本論文對(duì)合成路線(xiàn)進(jìn)行研究，對(duì)一些反應(yīng)步驟進(jìn)行改進(jìn)，改變反應(yīng)的苛刻條件，并提高了產(chǎn)品收率。成功地實(shí)現(xiàn)了從廉價(jià)的6-氨基青霉烷酸(簡(jiǎn)稱(chēng)6-APA)為原料的立體控制合成，總收率35.88％。 此工藝的優(yōu)勢(shì)是利用了河北省內(nèi)資源優(yōu)勢(shì)，本工藝包括七步反應(yīng):(1)重氮化、二溴代反應(yīng)；(2)酯化反應(yīng)；(3)格利雅反應(yīng)；(4)羥基保護(hù)；(5)還原反應(yīng)；(6)開(kāi)環(huán)反應(yīng)；(7)氧化反應(yīng)。 對(duì)青霉

3、烯構(gòu)效關(guān)系的研究,C-2位取代基的斥電性對(duì)于保持青霉烯結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定形成了重要的作用,有環(huán)衍生物要比脂肪族衍生物的抗菌活性要高，根據(jù)這些原則我們選用氯苯基作C-2位取代基合成新型青霉烯(5S,6R)-2-對(duì)氯苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]青霉烯-3-羧酸乙酯。以單環(huán)β-內(nèi)酰胺氮雜環(huán)丁酮為起始原料，經(jīng)取代，酰化，Wittig關(guān)環(huán)得到目標(biāo)產(chǎn)物。其中對(duì)側(cè)鏈硫代羧酸的合成，本文沒(méi)有選用文獻(xiàn)上應(yīng)用的用酰氯制備的方法，而試驗(yàn)了用硫代試劑硫