螺環(huán)類化合物的合成及結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、本論文利用二溴烷烴與吲哚啉氮原子的親核取代反應(yīng)分別制備了N-(3-溴丙基)吲哚鹽、N-(4-溴丁基)吲哚鹽和N，N′-1，4-亞丁基雙吲哚啉二溴鹽三種中間體，再利用中間體和3，5-二溴水楊醛反應(yīng)合成了三種苯并吲哚啉螺吡喃。而在前兩種螺吡喃的合成過程中，由于實(shí)驗(yàn)條件的改變，又得到成環(huán)形式的螺吡喃，本論文針對N-溴丙基螺吡喃的成環(huán)過程的機(jī)理進(jìn)行了探討，并提出一種相對合理的反應(yīng)機(jī)理。并利用紅外、核磁共振氫譜、電噴霧質(zhì)譜、飛行質(zhì)譜等方法對相關(guān)化

2、合物進(jìn)行了表征。 利用紫外-可見光譜對所得螺吡喃，尤其是N-溴丙基螺吡喃和與其對應(yīng)的成環(huán)形式的螺吡喃的光致變色性能進(jìn)行了測試，證明了溶劑和光照是螺吡喃化合物變色的前提條件。溶劑極性越大變色速度越快，變色效果越好；隨著溶劑極性的增加，光照前后的最大吸收波長呈增加趨勢。光照后最大吸收波長較之光照前，明顯向紅移。在極性溶劑中，螺吡喃呈現(xiàn)開環(huán)體(有色體)，經(jīng)光照吸收一定波長的紫外光后，螺吡喃回到閉環(huán)體(無色體)。這印證了螺吡喃類光致變色