氨基酸和咪唑離子修飾的吡咯烷手性雙膦配體的合成及其在不對(duì)稱氫化中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、不對(duì)稱氫化反應(yīng)是制取各種光學(xué)純物質(zhì)最有效的手段之一，均相不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)具有催化活性高、立體選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，但手性配體及其手性配合物催化劑的合成路線冗長(zhǎng)復(fù)雜、價(jià)格高昂，而催化劑與產(chǎn)物的分離迄今未得到很好解決。
　　本論文報(bào)道合成了氨基酸和咪唑離子修飾的吡咯烷手性雙膦配體，并將其與銠絡(luò)合形成催化劑，以α-乙酰氨基肉桂酸甲酯為底物進(jìn)行不對(duì)稱催化氫化，考察了催化劑在不同溶劑、離子液體和離子液體/溶劑體系中的催化性能和催化劑的可再生性，

2、詳細(xì)考察了配體的結(jié)構(gòu)、溶劑、添加劑、銠前體類型和離子液體中氯雜質(zhì)的含量等因素對(duì)催化活性和立體選擇性的影響。結(jié)果表明氨基酸和離子液體修飾過(guò)的配體在甲醇和離子液體/甲醇體系中均表現(xiàn)出比典型的吡咯烷手性雙膦配體BPPM((2S，4S)-BOC-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氫化吡咯)更高的立體選擇性。在催化劑回收過(guò)程中，氨基酸和咪唑離子修飾的吡咯烷手性雙膦配體銠催化劑體現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性，回收幾次后，催化劑的活性和立體選擇性都沒(méi)有明顯降低，并且

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