以手性氨基酸為手性源的氮膦雙配基配體的合成.pdf

1、本文對手性的起源，手性的意義及獲得手性化合物的途徑，手性膦配體的分類及特點(diǎn)進(jìn)行簡要的闡述?；仡櫫耸中耘潴w在不對稱氫化、不對稱羰基化、不對稱烷基化和不對稱環(huán)加成等不對稱催化合成中的應(yīng)用。明確本文的研究內(nèi)容。闡述了手性氮膦配體的設(shè)計(jì)與合成。設(shè)計(jì)以L-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸為手性源的氮膦雙齒配體的合成，為進(jìn)一步合成手性催化劑作了很好的鋪墊。對每一步的反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化，以解決手性配體合成困難及造價(jià)高昂的問題。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴L

2、-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸在KBH4/AlCl3還原體系中還原，得到L-苯丙氨醇和L-苯甘氨醇。采用有機(jī)溶劑法和微波法，通過氨基醇與帶有不同取代基的苯甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng)制得席夫堿并考察了微波功率及微波反應(yīng)時(shí)間對席夫堿產(chǎn)率的影響。以三乙胺作縛酸劑，用對甲苯磺酰氯(TsCl)對席夫堿進(jìn)行磺?；频没撬狨ィ疾炝藢妆交酋Ｂ扔昧考皽囟葘Ψ磻?yīng)的影響。用二氯亞砜對羥基進(jìn)行氯代反應(yīng)，考察了溶劑、溫度對反應(yīng)的影響。然后用預(yù)制的二苯基膦鋰(Ph2PLi)處